In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Libtayo 350 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Cemiplimab | Regeneron | 14350100 | 29.07.2026 |
| Herstellerinformation | Eferox | Levothyroxin-Natrium | Aristo Pharma | 27.07.2026 | |
| Chargenrückruf | sildenafil-biomo 100 mg Filmtabletten | sildenafil | biomo pharma | 12725122 | 24.07.2026 |
| Chargenrückruf | Leber-Galle-Tee Kräutertee Nr. 18a | Kümmel, javanische Gelbwurz, Löwenzahn, Mariendistelfrüchte, Pfefferminzblätter | Salus Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. | 19416387 | 23.07.2026 |
| Chargenrückruf | Passagesalz | Magnesiumsulfat | Salus Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. | 00293628 | 23.07.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln, „ACA Müller“ | Hydroxycarbamid | ACA Müller ADAG Pharma | 01218847 | 22.07.2026 |
| Herstellerinformation | Adrekar | Adenosin | Sanofi-Aventis Deutschland | 21.07.2026 | |
| Chargenrückruf | Fampridin-neuraxpharm® 10 mg Retardtabletten | Fampridin | neuraxpharm Arzneimittel | 16705151 16737435 17579180 | 20.07.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Tavneos® | Avacopan | Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France | 16.07.2026 | |
| Herstellerinformation | Mykronor® | Noradrenalin | Aguettant Deutschland | 15.07.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Fosfomycin-haltige Arzneimittel zur Herstellung einer Infusionslösung festgestellt | 19.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihr Engagement zur Meldung von Arzneimittelrisiken | 17.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Amoxicillin Micro Labs 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Bildung von Agglomeraten nach Herstellung gemäß Produktinformation | 02.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Diamorphin-haltige Arzneimittel festgestellt | 18.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2024 | 04.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 17.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt | 24.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Charakteristischer Eigengeruch Metformin-haltiger Arzneimittel | 04.09.2024 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht
| Datum: 20.01.2026 |
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