In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Yimmugo® | Biotest Pharma | 16.03.2026 | ||
| Chargenrückruf | Memantin Abdi Startpackung 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg Filmtabletten | Memantin | Abdi Farma | 17570807 | 16.03.2026 |
| Chargenrückruf | Camlostar 16 mg / 5 mg Hartkapseln | Candesartan, Amlodipin | Aristo Pharma | 12540664 | 18.03.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Phenhydan | Phenytoin-Natrium | Desitin Arzneimittel | 19.03.2026 | |
| Chargenrückruf | Aqua ad injectionem | Burg Pharma | 18363996 10788621 | 23.03.2026 | |
| Chargenrückruf | Aqua ad iniectabilia Deltamedica Flüssigkeit | Deltamedica | 08770950 08770967 14021508 | 24.03.2026 | |
| Chargenrückruf | Candesartan beta 4 mg Tabletten | Candesartan | betapharm Arzneimittel | 19211277 19211283 19211308 | 26.03.2026 |
| Chargenrückruf | candesartan-biomo 16 mg Tabletten | candesartan | biomo pharma | 09474975 | 26.03.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Accupaque® und Visipaque® | GE Healthcare Buchler | 27.03.2026 | ||
| Rote-Hand-Briefe | 31.03.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko einer unbeabsichtigten Aspiration von Colecalciferol- und Fluorid-haltigen Tabletten bei Säuglingen und Kleinkindern | 18.03.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Eingrenzung des Versorgungsmangels Antibiotika-haltiger Säfte für Kinder - Update | 25.03.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Ifosfamid-haltige Arzneimittel zur parenteralen Anwendung festgestellt | 31.03.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) § 40c: Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Fertigarzneimitteln in Apotheken: Hinweise zu (potenziellen) Risiken bei der Substitution | 31.03.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: regulatorische Bewertung von gemeldeten Medikationsfehlern mit Salbutamol-haltigen Inhalatoren ohne Dosiszählwerk | 31.03.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Vimkunya (▼, Chikungunya-Impfstoff) Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache - Update | 02.04.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Informationen zur Verfügbarkeit von Salbutamol-haltigen Arzneimitteln in pulmonaler Darreichungsform | 02.04.2026 |