Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Cannovum Apex SBP-CA 30 Cannabisblüten Substanz		Phytoxtract	20411219 20411202	11.06.2026
Chargenrückruf	Pramipexol-neuraxpharm 0,35 mg Tabletten	Pramipexol	neuraxpharm Arzneimittel	07409011	11.06.2026
Chargenüberprüfungen	Ramipril / Amlodipin AL 5 mg / 5 mg Hartkapseln und Ramipril / Amlodipin AL 10 mg / 10 mg Hartkapseln, jeweils 30 Stück	Ramipril / Amlodipin	STADAPHARM	19818654 19818565	10.06.2026
Herstellerinformation	Ifosfamid Injection 1 g / 20 ml und 3 g / 60 ml		Hikma Pharma		05.06.2026
Chargenrückruf	Imuldosa 130 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	Ustekinumab	Accord Healthcare	19523261	02.06.2026
Herstellerinformation	Nifedipin Denk 20 retard	Nifedipin	Denk Pharma	20702098 20702081	01.06.2026
Chargenrückruf	Tuberkulin PPD RT23 AJV 2 T.E. / 0,1 ml, Injektionslösung	Tuberkulin	Pharmore	04528732	29.05.2026
Herstellerinformation	Fungizid-ratiopharm®	Terbinafin	ratiopharm		29.05.2026
Chargenrückruf	Rheuma-Pasc® Tabletten		Pascoe Pharmazeutische Präparate	07439650	27.05.2026
Herstellerinformation			Candoro ethics		26.05.2026

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	AMK/ZL: Aripiprazol AbZ 5 mg Tabletten: Tabletten zeigen eine erhöhte Bruchanfälligkeit bei der Entnahme aus Blisterpackungen	09.12.2025
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht	09.12.2025
Information der Institutionen und Behörden	PEI: Vimkunya (▼, Chikungunya-Impfstoff) Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache	02.12.2025
Information der Institutionen und Behörden	BfArM/PEI: Versendung von Rote-Hand-Briefen an Krankenhausapotheken und krankenhausversorgende Apotheken ab dem 1. Januar 2026	28.11.2025
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Promethazin-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation für Kinder unter sechs Jahren	21.11.2025
Information der Institutionen und Behörden	BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2025	03.11.2025
Information der Institutionen und Behörden	Änderungen in der Verschreibungspflicht	16.10.2025
Information der Institutionen und Behörden	PEI: Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin): Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache	15.09.2025
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Urbason solubile forte (Methylprednisolon) 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- beziehungsweise Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung - Update	01.09.2025
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: angepasstes Vorgehen zur Information über Textänderungen bei Standardzulassungen ab 20. August 2025	22.08.2025

Information der Institutionen und Behörden

BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt


Datum: 27.02.2024

AMK / Derzeit besteht nach Mitteilung des BfArM in Deutschland ein Versorgungsmangel mit Natriumperchlorat-haltigen Arzneimitteln.

Das Thyreostatikum Perchlorat hemmt kompetitiv die Aufnahme von Iod in die Schilddrüse (Iodination) und setzt bereits akkumuliertes Iodid aus der Schilddrüse frei. Die Substanz ist indiziert zur Therapie bei Hyperthyreose, zur Blockade der Schilddrüse bei szintigraphischen Untersuchungen anderer Organe mit radioaktiv markiertem Iod oder bei Immunszintigraphien zur Tumorsuche mit Radioiod-markierten Antikörpern. Eine alternative gleichwertige Arzneimitteltherapie steht nicht zur Verfügung.

Auf Grundlage der Bekanntmachung des BMG nach § 79 Absatz 5 und 6 des Arzneimittelgesetzes (AMG) können nun die zuständigen Behörden der Länder im Einzelfall ein befristetes Abweichen von den Vorgaben des AMG gestatten. Apotheken sollten sich daher bei Fragen hierzu an ihre zuständige Behörde wenden. Das BMG wird bekannt machen, sobald der Versorgungsmangel nicht mehr vorliegt.

Die AMK bittet darum, Verdachtsfälle von Arzneimittelrisiken im Zusammenhang mit Lieferengpässen von Natriumperchlorat unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen
BMG; Bekanntmachung nach § 79 Absatz 5 des Arzneimittelgesetzes vom 7. Februar 2024 (BAnz AT 23.02.2024 B4). www.bundesanzeiger.de (Zugriff am 26. Februar 2024)