In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Dorzolamid Micro Labs 20 mg / ml Augentropfen | Dorzolamid | Micro Labs | 17263850 | 26.01.2024 |
| Rückrufe allgemein | Convulex 300 mg, „EurimPharm“, Convulex 500 mg, „EurimPharm“ | Valproinsäure | EurimPharm Arzneimittel | 18009450 18009467 00689154 | 25.01.2024 |
| Rückrufe allgemein | Depakine 300 mg / ml Lösung zum Einnehmen, „EurimPharm“ | Valproinsäure | EurimPharm Arzneimittel | 18032667 | 25.01.2024 |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln und Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 08468866 08468872 11096523 11096546 08468889 11223631 07583708 11096552 | 25.01.2024 |
| Chargenrückruf | Lisinopril AL 2,5 mg, Lisinopril AL 10 mg und Lisinopril AL 20 mg | Lisinopril | Aliud Pharma | 00879529 00879564 00879587 | 25.01.2024 |
| Chargenrückruf | Lisinopril STADA® 2,5 mg Tabletten, Lisinopril STADA® 5 mg Tabletten und Lisinopril STADA® 10 mg Tabletten | Lisinopril | Stadapharm | 00569094 00570424 00570447 00570453 | 25.01.2024 |
| Herstellerinformation | Sildenafil-neuraxpharm 100 mg Filmtabletten | Sildenafil | neuraxpharm Arzneimittel | 25.01.2024 | |
| Rückrufe allgemein | Morphanton | Morphin | Juta Pharma | 02254124 02254130 | 22.01.2024 |
| Chargenrückruf | Rosuvastatin / Ezetimib Elpen 5 mg / 10 mg Filmtabletten, 30 und 100 Stück, Rosuvastatin / Ezetimib Elpen 10 mg / 10 mg Filmtabletten, 3 | Rosuvastatin / Ezetimib | Elpen Pharma | 16388561 16388578 16388584 16388609 16388615 16388621 | 19.01.2024 |
| Rückrufe allgemein | Morphanton | Morphin | Juta Pharma | 02254176 02254199 02254207 02254213 | 16.01.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 12.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln - Update | 10.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpass von Typhim Vi® (Typhus-Polysaccharid-Impfstoff): Freigabe einer Charge in englisch-französisch-spanischer Aufmachung für den deutschen Markt | 04.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet - Update | 26.06.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Jinarc® (▼, Tolvaptan) 15 mg und 45 mg: Gestattung des Inverkehrbringens mit nicht zulassungskonformer Gebrauchsinformation | 21.06.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin) festgestellt | 20.06.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Norvir® (Ritonavir) 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Gestattung des Inverkehrbringens von Packungen in englischer Aufmachung | 19.06.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Neues Video: Wie Arzneimittelrisiken an die AMK gemeldet werden können | 30.05.2023 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Sanofi-Aventis Deutschland |
Produkt: Sabril® Beutel 500 mg, italienische Aufmachung, 50 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen |
Wirkstoff: Vigabatrin |
| Datum: 13.07.2023 |
PZN: 02038857 |
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