In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Oralair 300 IR | Gräserpollen | 1 0 1 Carefarm | 15266382 | 23.05.2023 |
Chargenrückruf | Oralair 300 IR | Gräserpollen | Orifarm | 12732062 | 23.05.2023 |
Chargenrückruf | Trimipramin Aristo 100 mg Filmtabletten | Aristo Pharma | 09481886 09481892 09481900 | 24.05.2023 | |
Herstellerinformation | Insuman® | Humaninsulin | Sanofi-Aventis Deutschland | 26.05.2023 | |
Chargenrückruf | Valproat Aristo | Valproat | Aristo Pharma | 07415684 07415690 07420047 07415678 | 26.05.2023 |
Chargenrückruf | Emerade® | Epinephrin | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik | 10544304 10552634 10544333 10552640 | 26.05.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Epinephrin | PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik | 30.05.2023 | |
Rote-Hand-Briefe | Adakveo® | Crizanlizumab | Novartis Pharma | 31.05.2023 | |
Chargenrückruf | Soderm Crinale | Betamethasonvalerat | Dermapharm | 02051243 02051272 02051384 | 31.05.2023 |
Chargenrückruf | Fluphenazin-neuraxpharm® D 25 mg / ml Injektionslösung, 5x1 ml Ampullen | Fluphenazin | neuraxpharm Arzneimittel | 04935590 | 31.05.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt | 24.09.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 17.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Emerade® (Epinephrin) 300/500 Mikrogramm: Rückruf auf Distributions- und Patientenebene
Hersteller: PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH |
Produkt: Emerade® |
Wirkstoff: Epinephrin |
Datum: 30.05.2023 |
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