In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Lisinopril 20 Heumann | Lisinopril | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 00476487 | 25.09.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Vaxneuvance® | Merck Sharp & Dohme B. V. | 20.09.2023 | ||
Herstellerinformation | Tostran® 2 % | Testosteron | Kyowa Kirin | 20.09.2023 | |
Chargenrückruf | Baclofen-neuraxpharm® 10 mg, 20, 50 und 100 Tabletten | Baclofen | neuraxpharm Arzneimittel | 09228590 09228609 09228615 | 19.09.2023 |
Rückrufe allgemein | Zoledon | Zoledronsäure | effect pharma | 15878352 15878369 | 19.09.2023 |
Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | 1 0 1 Carefarm | 15888669 | 18.09.2023 |
Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | ACA Müller ADAG Pharma | 09544457 | 15.09.2023 |
Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | Orifarm | 04229202 | 15.09.2023 |
Chargenrückruf | Tramagit® | Tramadol | Krewel Meuselbach | 11230832 11219687 | 14.09.2023 |
Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | FD Pharma | 14331048 | 14.09.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln angeordnet, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 09.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen | 29.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen | 28.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PRAC/CMDh: Empfehlung zum Widerruf der Zulassung Amfepramon-haltiger Arzneimittel | 25.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2022 | 08.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderung der Analgetika-Warnhinweis-Verordnung: Neue Kennzeichnung Analgetika-haltiger Rezeptur- und Defekturarzneimittel in Kürze erforderlich - Update | 25.10.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Informationsschreiben zu Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir): Verlängerung der Haltbarkeit um sechs Monate | 13.10.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Umfrage zu Meldungen an die AMK | 11.10.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass von Cotrimoxazol (Sulfamethoxazol und Trimethoprim): Beschaffung ausländischer Ware über internationale Apotheken möglich - Update | 11.10.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass von Cotrimoxazol (Sulfamethoxazol und Trimethoprim): Beschaffung ausländischer Ware über internationale Apotheken möglich | 10.10.2022 |
Chargenrückruf
Enzymax® K, 60, 120 und 360 Kapseln, Neuro-orthim®, 20, 40 und 80 Kapseln
Hersteller: Orthim GmbH & Co. KG |
Produkt: Enzymax® K, Neuro-orthim® |
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Datum: 07.12.2022 |
PZN: 08891903, 10326694, 00932011, 15265307, 15383277, 15383283 |
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Indikation: |