In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 1-10 von 821.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Glucose-Lösung 5 %, 18 x 500 ml | Glucose | Aguettant Deutschland | 17575791 | 01.08.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28, 84 und 98 Stück | Duloxetin beta | betapharm Arzneimittel | 11096517 08468872 11096523 | 29.07.2025 |
| Chargenrückruf | Linola® H N (Prednisolon), 50 g Creme | Prednisolon | Dr. August Wolff Arzneimittel | 04638886 | 28.07.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 17305353 11323338 16383322 11323373 18131961 | 25.07.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin neuraxpharm | Duloxetin | neuraxpharm Arzneimittel | 13502111 14289501 13502128 13502134 14289524 13502163 | 25.07.2025 |
| Herstellerinformation | Ozempic® (Semaglutid) 1 mg, Injektionslösung im Fertigpen | Semaglutid | Novo Nordisk Pharma | 24.07.2025 | |
| Chargenrückruf | Gleitgelen® | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02587860 | 22.07.2025 | |
| Herstellerinformation | Cannabis flos Pedanios 22 / 1 | Fagron &Co. KG | 14447845 | 21.07.2025 | |
| Herstellerinformation | Avonex | Interferon beta-1a | Biogen | 18.07.2025 | |
| Chargenrückruf | Paracetamol SANAVITA 125 mg Zäpfchen, Paracetamol SANAVITA 250 mg Zäpfchen, Paracetamol SANAVITA 500 mg Zäpfchen, Paracetamol SA | Paracetamol | Sanavita Pharmaceuticals | 14416388 14416394 14416402 14416419 | 17.07.2025 |
Zeige Ergebnisse 71-80 von 133.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt | 01.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Vermehrt Verdachtsmeldungen eines potenziellen Missbrauchs Tropicamid-haltiger Augentropfen aus Apotheken | 29.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 24.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe beschließt weitere Maßnahmen zur Abmilderung des Versorgungsmangels von Salbutamol-haltigen Arzneimitteln zur pulmonalen Applikation | 19.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Potenzielles Risiko für neurologische Entwicklungsstörungen bei Kindern: Vorsichtsmaßnahmen für die Behandlung von männlichen Patienten mit Valproat-haltigen Arzneimitteln empfohlen | 19.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Salbutamol-haltige Arzneimittel in pulmonaler Darreichungsform festgestellt | 02.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PEI: Methodik der Prüfung von mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen bei angeblichen Verunreinigungen | 27.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden | 18.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihre Meldungen zur Arzneimittelsicherheit | 18.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Lieferengpass bei Fludarabin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen den Einsatz auf die Konditionierung vor Stammzelltransplantation und Lymphozytendepletion zu beschränken | 14.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht
| Datum: 24.01.2024 |
||