In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Naropin® 10 mg / ml Amp. 10 ml Injektionslösung | Ropivacain | Aspen Pharma Trading Limited, Irland | 07592133 | 09.04.2026 |
| Chargenrückruf | Oxytetracyclin-Augensalbe JENAPHARM® 10 mg / g | Oxytetracyclin | mibe Arzneimittel | 03524519 | 08.04.2026 |
| Herstellerinformation | Holoxan | Ifosfamid | Baxter Deutschland | 07.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Endoxan | Cyclophosphamid | Baxter Deutschland | 07.04.2026 | |
| Herstellerinformation | Phenhydan | Phenytoin | Desitin Arzneimittel | 07.04.2026 | |
| Chargenrückruf | Wellford Aquaponic GTH 23 / 1 Cannabisblüten | Therismos | 19446767 19447092 | 01.04.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Exdensur® | Depemokimab | Glaxo-Smith-Kline | 01.04.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lynkuet | Elinzanetant | Bayer | 01.04.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Opdualag® | Relatlimab | Bristol Myers Squibb | 01.04.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | 31.03.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/Bezirksregierung Köln: Gestattung gemäß § 79 Abs. 5 AMG für Natriumperchlorat Dyckerhoff 300 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, als Fertigarzneimittel ohne Zulassung | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2024 abzuschließen | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt | 27.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2023 | 27.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Entwicklungen zur Fälschung von Ozempic® (Semaglutid): die Empfehlung an Apotheken zur Öffnung jeder Packung zwecks Prüfung auf Fälschungsmerkmale entfällt | 15.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt | 01.02.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Vermehrt Verdachtsmeldungen eines potenziellen Missbrauchs Tropicamid-haltiger Augentropfen aus Apotheken | 29.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 24.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe beschließt weitere Maßnahmen zur Abmilderung des Versorgungsmangels von Salbutamol-haltigen Arzneimitteln zur pulmonalen Applikation | 19.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Potenzielles Risiko für neurologische Entwicklungsstörungen bei Kindern: Vorsichtsmaßnahmen für die Behandlung von männlichen Patienten mit Valproat-haltigen Arzneimitteln empfohlen | 19.01.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Bristol Myers Squibb |
Produkt: Opdualag® |
Wirkstoff: Relatlimab |
| Markteinführung in D: 04.2026 |
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Indikation: |