In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 1-10 von 1178.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Yimmugo | normales Immunglobulin vom Menschen | Biotest Pharma | 18.09.2026 | |
| Herstellerinformation | Emla® | Lidocain und Prilocain | Aspen Germany | 11.09.2026 | |
| Chargenrückruf | Tilray Cannabisextrakt THC5:CBD20 | Tilray Deutschland | 16381429 | 10.09.2026 | |
| Chargenrückruf | Pantoprazol beta 40 mg magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | betapharm Arzneimittel | 19211515 19211544 | 09.09.2026 |
| Chargenrückruf | Coversum® Arginin 5 mg Filmtabletten, 30 Stück, Coversum® Arginin 10 mg Filmtabletten | Perindopril | Servier Deutschland | 10032604 10032627 | 03.09.2026 |
| Herstellerinformation | Kaletra® und Norvir® | AbbVie Deutschland | 02.09.2026 | ||
| Chargenrückruf | Sertralin Winthrop 50 mg Filmtabletten, Sertralin Winthrop 100 mg Filmtabletten | Sertralin | Zentiva Pharma | 01028704 01028710 01028727 01028733 01028756 01028779 | 31.08.2026 |
| Herstellerinformation | Adenosin Altamedics 3 mg / ml Injektionslösung | Adenosin | Altamedics | 27.08.2026 | |
| Herstellerinformation | Scandicain® | Mepivacain | Hexal | 03338515 | 25.08.2026 |
| Herstellerinformation | Axhidrox | Glycopyrronium | Dr. August Wolff Arzneimittel | 25.08.2026 |
Zeige Ergebnisse 81-90 von 187.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Mounjaro® (▼, Tirzepatid) KwikPen®: Vermehrt Meldungen zu Problemen bei der Entnahme der letzten Dosis | 04.02.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: BfArM: Petinimid® (Ethosuximid) 50 mg/ml Sirup: Gestattung zum Inverkehrbringen in österreichischer Aufmachung | 22.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 22.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 22.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Melderate zu Qualitätsmangel bei Novaminsulfon (Metamizol) 500 mg/ml Lichtenstein und Metamizol Zentiva 500 mg/ml, Tropfen zum Einnehmen: unzureichende Risikoabwehrmaßnahmen seitens des Herstellers | 21.01.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko von Anwendungsfehlern mit Überdosierung bei Deferasirox-haltigen Filmtabletten | 20.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 20.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Fosfomycin-haltige Arzneimittel zur Herstellung einer Infusionslösung festgestellt | 19.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihr Engagement zur Meldung von Arzneimittelrisiken | 17.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Amoxicillin Micro Labs 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Bildung von Agglomeraten nach Herstellung gemäß Produktinformation | 02.12.2024 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht
| Datum: 24.01.2024 |
||