In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Nilotinib-ratiopharm 200 mg Hartkapseln | Nilotinib | ratiopharm | 19238336 | 10.08.2026 |
| Chargenrückruf | InfectoPyoderm® (Mupirocin) 20 mg / g Salbe, 15 g | Mupirocin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 01228975 19238336 | 10.08.2026 |
| Chargenrückruf | Nitrendipin Aristo 20 mg Filmtabletten | Nitrendipin | Aristo Pharma | 00366965 00366971 00366988 | 10.08.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Litfulo® | Ritlecitinib | Pfizer Europe MA EEIG | 10.08.2026 | |
| Chargenrückruf | Oxycodon-HCl beta 1 x täglich 20 mg Retardtabletten | Oxycodon-HCl beta | betapharm Arzneimittel | 08832846 | 07.08.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln | Hydroxycarbamid | CC Pharma | 09275632 | 07.08.2026 |
| Herstellerinformation | Nexviadyme® (▼, Avalglucosidase alfa) 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung und Myozyme® (Algl | Avalglucosidase alfa, Alglucosidase alfa | Sanofi-Aventis Deutschland | 07.08.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Desogestrel, Etonogestrel | 06.08.2026 | |||
| Chargenrückruf | Kaliumchlorid-Lösung 7,46 % Infusionslösungskonzentrat, 48 x 50 ml | Kaliumchlorid | Serag-Wiessner | 20020134 | 05.08.2026 |
| Chargenrückruf | Hydrea 500 mg Hartkapseln | Hydroxycarbamid | 1 0 1 Carefarm | 14140029 | 05.08.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 20.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Fosfomycin-haltige Arzneimittel zur Herstellung einer Infusionslösung festgestellt | 19.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihr Engagement zur Meldung von Arzneimittelrisiken | 17.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Amoxicillin Micro Labs 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Bildung von Agglomeraten nach Herstellung gemäß Produktinformation | 02.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Diamorphin-haltige Arzneimittel festgestellt | 18.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2024 | 04.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 17.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt | 24.09.2024 |
Information der Institutionen und Behörden
BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Antibiotika-haltige Säfte für Kinder festgestellt
| Datum: 25.04.2023 |
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