In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1181-1184 von 1184.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Oleunor N9E Emulsion zur Infusion | Glucose, Aminosäuren, Lipidemulsion | DEMO Pharmaceuticals | 17908784 | 14.09.2026 |
| Herstellerinformation | Yimmugo | normales Immunglobulin vom Menschen | Biotest Pharma | 18.09.2026 | |
| Chargenrückruf | Bupropion-neuraxpharm 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung | Bupropion | neuraxpharm Arzneimittel | 14251929 | 18.09.2026 |
| Chargenrückruf | Ambroxol 75 retard Heumann Hartkapseln | Ambroxol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 03882176 | 28.09.2026 |
Zeige Ergebnisse 181-188 von 188.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Europäische Kommission: Tavneos (▼, Avacopan): Widerruf der Zulassung in der Europäischen Union | 11.08.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Everolimus Biocon 2,5 mg, 5 mg und 10 mg Tabletten: Risiko der Verwechslung des Trockenmittels mit Wirkstoff-haltigen Tabletten | 18.08.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Keytruda® (Pembrolizumab) 25 mg/ml: aktueller Fälschungsfall bei zwei Chargen, sofern sie im Rahmen einer klinischen Studie verwendet werden | 26.08.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Salbutamol-haltige Arzneimittel in pulmonaler Darreichungsform festgestellt - Update | 03.09.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Impfstoffe und Therapeutika gegen Ebolavirus-Erkrankungen festgestellt | 04.09.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Digitoxin- und Digoxin-haltige Arzneimittel festgestellt | 09.09.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: nicht verschreibungspflichtige Pseudoephedrin-haltige Kombinationsarzneimittel: kardiovaskuläre Risiken und mögliche Überempfindlichkeitsreaktionen beachten | 14.09.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Keytruda® (Pembrolizumab) 25 mg/ml: aktueller Fälschungsfall bei weiteren Chargen, sofern sie im Rahmen einer klinischen Studie verwendet werden | 02.10.2026 |