In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | 02.11.2023 | ||||
| Chargenüberprüfungen | Cabometyx® | Cabozantinib | Ipsen Pharma | 12358008 | 02.11.2023 |
| Herstellerinformation | Integrilin | Eptifibatid | GlaxoSmithKline | 07.11.2023 | |
| Herstellerinformation | Oxaliplatin Hexal® 5 mg / ml | Oxaliplatin | Hexal | 07.11.2023 | |
| Chargenrückruf | Salagen | Pilocarpin | Allomedic | 14140791 | 09.11.2023 |
| Herstellerinformation | Trulicity® | Dulaglutid | Lilly Deutschland | 13.11.2023 | |
| Chargenrückruf | Votrient® | Pazopanib | Novartis Pharma | 06431793 | 13.11.2023 |
| Chargenrückruf | Sevredol | Morphin | Allomedic | 11550726 | 14.11.2023 |
| Chargenrückruf | Repatha® | Evolocumab | Amgen | 12397126 12397132 | 14.11.2023 |
| Chargenrückruf | Arilin® | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02724311 | 14.11.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Diamorphin-haltige Arzneimittel festgestellt | 18.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Amoxicillin Micro Labs 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Bildung von Agglomeraten nach Herstellung gemäß Produktinformation | 02.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihr Engagement zur Meldung von Arzneimittelrisiken | 17.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Fosfomycin-haltige Arzneimittel zur Herstellung einer Infusionslösung festgestellt | 19.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko von Anwendungsfehlern mit Überdosierung bei Deferasirox-haltigen Filmtabletten | 20.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 20.12.2024 |