In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Cotrim-CT 800 mg / 160 mg, 10 Tabletten | Trimethoprim + Sulfamethoxazol | AbZ-Pharma | 04190859 | 18.07.2022 |
Chargenrückruf | Cotrim forte-ratiopharm® 960 mg, 10 und 20 Tabletten | Trimethoprim + Sulfamethoxazol | ratiopharm | 03758559 03788224 | 18.07.2022 |
Herstellerinformation | Caprelsa® | Vandetanib | Sanofi-Aventis Deutschland | 19.07.2022 | |
Chargenrückruf | Quimbo® | Levodropropizin | Pädia | 09436070 02654585 | 21.07.2022 |
Chargenrückruf | tadalafil-biomo® 5 mg und 20 mg | Tadalafil | biomo pharma | 15735109 15735115 15735121 15735138 15735144 12725493 12725501 12725518 12725524 12725530 12725547 12725553 | 25.07.2022 |
Herstellerinformation | Mecain® | Mepivacain | Puren Pharma | 16018798 16018806 16018812 | 26.07.2022 |
Chargenrückruf | Custodiol® | Dr. Franz Köhler Chemie | 08757671 07577688 | 26.07.2022 | |
Herstellerinformation | Mivacron® | Mivacurium | Aspen Germany | 07577903 07577926 | 01.08.2022 |
Chargenrückruf | Tadalafil Uropharm® 5 mg und 20 mg Filmtabletten | Tadalafil | Abanta Pharma | 13813779 13813785 13813791 15782801 13813822 13813839 13813816 | 01.08.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nexviadyme® | Avalglucosidase alfa | Sanofi Genzyme | 17309612 | 01.08.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dringende Empfehlungen zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Ibuprofen- und Paracetamol-haltigen Fiebersäften für Kinder | 13.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet | 20.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Äquivalenzdosistabellen zu Antibiotika aktualisiert | 20.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 20.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Informationen zur eingeschränkten Verfügbarkeit von Antibiotika, insbesondere für Kinder | 26.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Medikationsfehler bei der Einnahme von Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) | 17.01.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Einschränkung der gestatteten Bevorratung von vom Bund zentral beschafftem Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) für Apotheken, krankenhausversorgende Apotheken und Krankenhausapotheken | 20.01.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 03.02.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: BfArM: Informationsbrief zu Methotrexat medac® 25 mg/ml Injektionslösung: Streichung der Indikation für Autoimmunkrankheiten | 16.02.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ablehnung des Zulassungsantrags von Lagevrio® (Molnupiravir) durch die EMA und Beendigung des Inverkehrbringens in Deutschland | 24.02.2023 |
Rückrufe allgemein
Morphin Hexal 20 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück, Morphin Hexal 30 mg Retardtabletten, 20 und 50 Stück, Morphin Hexal 60 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück Alle Chargen
Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Morphin Hexal |
Wirkstoff: Morphinsulfat |
Datum: 18.11.2022 |
PZN: 04363840, 04363892, 04363900, 03646530, 03646576, 03646501, 03646518, 03646524 |
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Indikation: |