In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | RapiSom® | Doxylamin | neuraxpharm Arzneimittel | 17444907 17444936 | 15.11.2022 |
Rückrufe allgemein | Morphin Hexal | Morphinsulfat | Hexal | 04363840 04363892 04363900 03646530 03646576 03646501 03646518 03646524 | 18.11.2022 |
Rückrufe allgemein | Morph-1A Pharma | Morphinsulfat | 1 A Pharma | 13573499 11372242 11372265 11372294 | 18.11.2022 |
Chargenrückruf | Tobramycin B. Braun 3 mg / ml Infusionslösung | B. Braun Melsungen | 06834798 | 18.11.2022 | |
Herstellerinformation | Spikevax | Moderna Biotech Spain, S.L. | 18.11.2022 | ||
Chargenrückruf | Tramagit® 200 mg Retardtabletten | Tramadol | Krewel Meuselbach | 02327343 02327366 02327372 | 21.11.2022 |
Rückrufe allgemein | Regenon® | Amfepramon | Temmler Pharma | 04111771 04111794 17586116 17586145 | 21.11.2022 |
Rückrufe allgemein | Tenuate® Retard | Amfepramon | 02033469 02033475 | 21.11.2022 | |
Chargenrückruf | Eremfat 600 mg | Rifampicin | Orifarm | 18268022 18268039 | 23.11.2022 |
Chargenrückruf | doc Arnika | Arnika | Hermes Arzneimittel | 09709332 | 28.11.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Diamorphin-haltige Arzneimittel festgestellt | 18.11.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Amoxicillin Micro Labs 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Bildung von Agglomeraten nach Herstellung gemäß Produktinformation | 02.12.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihr Engagement zur Meldung von Arzneimittelrisiken | 17.12.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Fosfomycin-haltige Arzneimittel zur Herstellung einer Infusionslösung festgestellt | 19.12.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko von Anwendungsfehlern mit Überdosierung bei Deferasirox-haltigen Filmtabletten | 20.12.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 20.12.2024 |