In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Suche nach Datum

Zeige Ergebnisse 561-570 von 648.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationHexal17.05.2024
HerstellerinformationCholesterinFagron17.05.2024
ChargenrückrufLevomepromazin-neuraxpharm 25 mg / ml InjektionslösungLevomepromazinneuraxpharm Arzneimittel74640560721.05.2024
ChargenrückrufAtomoxetin GlenmarkAtomoxetinGlenmark Arzneimittel15211524
15211642		23.05.2024
HerstellerinformationCarmubris ®CarmustinTillomed Pharma24.05.2024
HerstellerinformationPuren Pharma24.05.2024
HerstellerinformationFerro Sanol® Eisen(II)-glycin-sulfatUCB Pharma24.05.2024
Rote-Hand-BriefeOncofolic®Folinsäuremedac24.05.2024
ChargenrückrufForadil® PFormoterolHexal02813888
02813902		24.05.2024
ChargenrückrufReisegold tabs gegen Reiseübelkeit 50 mg TablettenDimenhydrinatCheplapharm Arzneimittel0755507224.05.2024
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 91-92 von 92.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden31.07.2024
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht08.08.2024
Zu Seite:

Chargenrückruf

Prednison acis 5 mg, 20, 50 und 100 Tabletten

Hersteller:
acis Arzneimittel GmbH		 Produkt:
Prednison acis
Datum:
17.05.2023		 PZN:
01998472, 01998489, 01998495

Prednison acis 5 mg
20, 50 und 100 Tabletten
Ch.-B.: 190101


Die Firma acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald, bittet um folgende Veröffentlichung:


„Die Firma acis Arzneimittel GmbH ruft die genannte Charge des Arzneimittels Prednison acis 5 mg, 20, 50 und 100 Tabletten (PZN 01998472, 01998489 und 01998495), zurück.


Bei der genannten Charge wurde im Rahmen der Stabilitätsprüfung eine Abweichung von der gültigen Spezifikation festgestellt. Weitere Chargen sind von diesem Rückruf nicht betroffen.


Wir bitten Sie daher, Ihre Bestände zu überprüfen und um Rücksendung der genannten Charge zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.“