In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Insuman® Infusat | Humaninsulin | Sanofi‐Aventis Deutschland | 07.03.2023 | |
Chargenrückruf | Micotar® | Miconazol | Dermapharm | 06191308 04593741 00325305 | 06.03.2023 |
Herstellerinformation | ViiV Healthcare | 03.03.2023 | |||
Herstellerinformation | Tresiba® | Insulin degludec | Novo Nordisk | 03.03.2023 | |
Rückrufe allgemein | Vazkepa® 998 mg Weichkapseln | Icosapent-Ethyl | Amarin Germany | 16924858 17981953 | 02.03.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rayvow | Lasmiditan | Lilly | 17363557 17363586 17363592 17363646 | 01.03.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lupkynis | Voclosporin | Otsuka Pharma | 18064383 | 01.03.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Cystagon | Mercaptamin | Recordati Rare Diseases SARL | 28.02.2023 | |
Chargenrückruf | Relvar Ellipta | Fluticasonfuroat / Vilanterol | 02360754 | 28.02.2023 | |
Chargenrückruf | Micardis Plus 80 mg / 25 mg Tabletten | Telmisartan / Hydrochlorothiazid | Pharma Gerke | 00539779 06063361 | 27.02.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Imlygic® (Talimogen Iaherparepvec): Ausgewählte Chargen sind spätestens 18 Stunden nach Auftauen und Lagerung bei 2 °C bis 8 °C anzuwenden | 03.06.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 24.05.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: UCB Pharma |
Produkt: Zilbrysq® |
Wirkstoff: Zilucoplan |
Markteinführung in D: 03.2024 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Zilucoplan 16,6 mg | 1 x 7 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 18757028 |
Zilucoplan 16,6 mg | 4 x 7 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 18757034 |
Zilucoplan 23 mg | 1 x 7 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 18757063 |
Zilucoplan 23 mg | 1 x 7 St. | Injektions-loesung | Musterpackung | 19100997 |
Zilucoplan 23 mg | 4 x 7 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 18757086 |
Zilucoplan 32,4 mg | 1 x 7 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 18757092 |
Zilucoplan 32,4 mg | 1 x 7 St. | Injektions-loesung | Musterpackung | 19101005 |
Zilucoplan 32,4 mg | 4 x 7 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 18757100 |
Indikation: |