Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Suche nach Datum

Zeige Ergebnisse 421-430 von 642.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Mounjaro®	Tirzepatid	Lilly	18863440 18863517 18863523 18863546	01.11.2023
Rote-Hand-Briefe					02.11.2023
Chargenüberprüfungen	Cabometyx®	Cabozantinib	Ipsen Pharma	12358008	02.11.2023
Herstellerinformation	Integrilin	Eptifibatid	GlaxoSmithKline		07.11.2023
Herstellerinformation	Oxaliplatin Hexal® 5 mg / ml	Oxaliplatin	Hexal		07.11.2023
Chargenrückruf	Salagen	Pilocarpin	Allomedic	14140791	09.11.2023
Herstellerinformation	Trulicity®	Dulaglutid	Lilly Deutschland		13.11.2023
Chargenrückruf	Votrient®	Pazopanib	Novartis Pharma	06431793	13.11.2023
Chargenrückruf	Sevredol	Morphin	Allomedic	11550726	14.11.2023
Chargenrückruf	Repatha®	Evolocumab	Amgen	12397126 12397132	14.11.2023

Zeige Ergebnisse 91-92 von 92.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden	31.07.2024
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht	08.08.2024

Neue Arzneimittel mit Abgabesituation

Hersteller: Glaxo-Smith-Kline	Produkt: Xevudy®	Wirkstoff: Sotrovimab

Markteinführung in D: 11.2022

Artikel

Wirkstärke	PKG Gr.	Darreichungs- form	Normgröße	PZN
Sotrovimab 500 mg	1 St.	Infusionsloesungs-konzentrat	N1	17978595

Indikation:
Xevudy ist zugelassen zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren und einem Körpergewicht von 40 kg, die an Covid-19 erkrankt sind und ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf haben, aber noch keine Sauerstoff-Supplementierung benötigen.