In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Ozempic® und Victoza® | Novo Nordisk Pharma | 14.12.2023 | ||
Herstellerinformation | Opipramol-neuraxpharm 50 mg und 100 mg, Filmtabletten | Firma neuraxpharm Arzneimittel | 13.12.2023 | ||
Herstellerinformation | 12.12.2023 | ||||
Rote-Hand-Briefe | Furosemid-hameln 10 mg / ml Injektionslösung, 10 x 25 ml Ampullen | hameln pharma | 12.12.2023 | ||
Chargenrückruf | Ezetimib / Atorvastatin ELPEN Filmtabletten | Ezetimib / Atorvastatin | Elpen Pharma | 17244634 17244663 17244686 17244692 17244700 17244717 17244723 17244746 | 11.12.2023 |
Rückrufe allgemein | Tadalafil Holsten 5 mg, 10 mg und 20 mg Filmtabletten, alle Packungsgrößen | Tadalafil | Holsten Pharma | 15825031 15825048 15825054 15825060 15825077 15825083 15824971 15824988 15824994 15825002 15825019 | 08.12.2023 |
Chargenrückruf | Methacholiniumchlorid, API, 1 g, 5 g und 10 g | Caesar & Loretz | 10123175 10123181 10123198 | 06.12.2023 | |
Chargenrückruf | Prednifluid® | Prednisolon | mibe Arzneimittel | 10775794 | 05.12.2023 |
Chargenrückruf | Buer ® Lecithin plus Vitamine | Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik | 03129102 00612795 | 05.12.2023 | |
Chargenrückruf | Trabectedin-ratiopharm® 1 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Trabectedin | ratiopharm | 18044995 | 01.12.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Imlygic® (Talimogen Iaherparepvec): Ausgewählte Chargen sind spätestens 18 Stunden nach Auftauen und Lagerung bei 2 °C bis 8 °C anzuwenden | 03.06.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 24.05.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: UCB Pharma |
Produkt: Zilbrysq® |
Wirkstoff: Zilucoplan |
Markteinführung in D: 03.2024 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Zilucoplan 16,6 mg | 1 x 7 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 18757028 |
Zilucoplan 16,6 mg | 4 x 7 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 18757034 |
Zilucoplan 23 mg | 1 x 7 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 18757063 |
Zilucoplan 23 mg | 1 x 7 St. | Injektions-loesung | Musterpackung | 19100997 |
Zilucoplan 23 mg | 4 x 7 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 18757086 |
Zilucoplan 32,4 mg | 1 x 7 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 18757092 |
Zilucoplan 32,4 mg | 1 x 7 St. | Injektions-loesung | Musterpackung | 19101005 |
Zilucoplan 32,4 mg | 4 x 7 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 18757100 |
Indikation: |