In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenüberprüfungenCabometyx®CabozantinibIpsen Pharma1235800802.11.2023
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Orserdu®ElacestrantStemline Therapeutics18772163
18772157		01.11.2023
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Sogroya®SomapacitanNovo Nordisk18817440
18817457
18817486
18817500
18817411
18817428		01.11.2023
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Mounjaro®TirzepatidLilly18863440
18863517
18863523
18863546		01.11.2023
ChargenrückrufRepatha®EvolocumabAmgen1239712631.10.2023
ChargenrückrufSyntaris® FlunisolidDermapharm0205766525.10.2023
Rückrufe allgemeinTopamaxTopiramatEurimPharm Arzneimittel13780608
13780614		25.10.2023
HerstellerinformationSabril®VigabatrinSanofi-Aventis Deutschland23.10.2023
ChargenrückrufCelerit Bleichcreme, 25 ml, Celerit Plus BleichcremeHübner Naturarzneimittel02288956
01094799		23.10.2023
ChargenrückrufTensoflux®Bendroflumethiazid und AmiloridHennig Arzneimittel03127942
03127959
03127965		23.10.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Aktuelle Information zur Losartan-spezifischen Azido-Verunreinigung - Update11.07.2022
Information der Institutionen und BehördenOnline-Nachricht: Information der Behörden: PRAC/EMA: Widerruf der Zulassungen Amfepramon-haltiger Arzneimittel empfohlen 17.06.2022
Information der Institutionen und BehördenInformation der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Imlygic® (Talimogen Iaherparepvec): Ausgewählte Chargen sind spätestens 18 Stunden nach Auftauen und Lagerung bei 2 °C bis 8 °C anzuwenden03.06.2022
Information der Institutionen und BehördenInformation der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden 24.05.2022
Information der Institutionen und BehördenBMG/BfArM: Verordnung und Abgabe großer Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel wieder möglich10.05.2022
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Chargenrückruf

RE:CANNIS 21/1 Indica Cannabisblüten Substanz, 10 g

Hersteller:
Fette Pharma GmbH		 Produkt:
RE:CANNIS 21/1 Indica Cannabisblüten Substanz		 Wirkstoff:
Cannabisblüten
Datum:
18.11.2024		 PZN:
18230686

RE:CANNIS 21/1 Indica Cannabisblüten Substanz
10 g
Ch.-B.: PT23002

Die Firma Fette Pharma GmbH, 48531 Nordhorn, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Bei der genannten Charge RE:CANNIS 21/1 Indica Cannabisblüten, 10 g (PZN 18230686), wurden Abweichungen der Spezifikation beim Parameter Gehalt während der Stabilitätsuntersuchungen festgestellt. Die Fette Pharma GmbH ruft die betroffene Charge daher in Abstimmung mit der zuständigen Behörde zurück.

Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und Rücksendung der betroffenen Charge. Die Rücknahme der Ware erfolgt nach vorheriger Anmeldung bei Fette Pharma GmbH: Telefon: 06103 57173 17; Fax: 06103 57173 77; E-Mail: info@fette-pharma.de.
Wir werden nach Anmeldung der Retoure einen Kurier organisieren und die Abholung und Gutschrift veranlassen. Die Rücknahme und Annahme der Ware erfolgt durch den Lager- und Logistikdienstleister SK Pharma Logistics GmbH.

Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen übermitteln möchten, wenden Sie sich bitte direkt per E-Mail an info@fette-pharma.de. Wir bedauern die Unannehmlichkeiten und bedanken uns für Ihre Kooperation.“