In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeImbruvica®IbrutinibJanssen-Cilag International N. V.03.11.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Quviviq™DaridorexantIdorsia18113064
18113118
18113093		01.11.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Cevenfacta®Eptacog beta (aktiviert)LFB18030042
18030065		01.11.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Xevudy®SotrovimabGlaxo-Smith-Kline1797859501.11.2022
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Tezspire®TezepelumabAstra-Zeneca17882079
17882091		01.11.2022
Rückrufe allgemeinTrogarzo® 200 mgIbalizumabTheratechnologies Europe Limited1639829831.10.2022
HerstellerinformationPregabalin Sandoz 150 mgPregabalinHexal1688711727.10.2022
HerstellerinformationFagron08564340
06579030		27.10.2022
Rote-Hand-BriefeNovocart® 3Dautologe ChondrozytenTetec Tissue Engineering Technologies25.10.2022
ChargenrückrufLevocetirizin 5 mgLevocetirizinFairmed Healthcare16392203
16169942
16392226
16580761
17293176
16169959
16392232
16580778
16169965
16392249
16565796
16580784
16763013		25.10.2022
Zu Seite:
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenOnline-Nachricht: Information der Behörden: PRAC/EMA: Widerruf der Zulassungen Amfepramon-haltiger Arzneimittel empfohlen 17.06.2022
Information der Institutionen und BehördenInformation der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Imlygic® (Talimogen Iaherparepvec): Ausgewählte Chargen sind spätestens 18 Stunden nach Auftauen und Lagerung bei 2 °C bis 8 °C anzuwenden03.06.2022
Information der Institutionen und BehördenInformation der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden 24.05.2022
Information der Institutionen und BehördenBMG/BfArM: Verordnung und Abgabe großer Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel wieder möglich10.05.2022
Zu Seite:

Chargenrückruf

Pregabalin-neuraxpharm® 25 mg Hartkapseln, 100 Stück, Pregabalin-neuraxpharm® 150 mg Hartkapseln 20 und 100 Stück, Pregabalin-neuraxpharm® 300 mg Hartkapseln 100 Stück

Hersteller:
neuraxpharm Arzneimittel GmbH		 Produkt:
Pregabalin-neuraxpharm®		 Wirkstoff:
Pregabalin
Datum:
28.10.2024		 PZN:
11031340, 11606361, 11031469, 11031558

Pregabalin-neuraxpharm® 25 mg Hartkapseln
100 Stück
Ch.-B.: 1310993

Pregabalin-neuraxpharm® 150 mg Hartkapseln
20 und 100 Stück
Ch.-B.: 1302237, 1302237-1, 1302237-2

Pregabalin-neuraxpharm® 300 mg Hartkapseln
100 Stück
Ch.-B.: 1402915

Die Firma neuraxpharm Arzneimittel GmbH, 40764 Langenfeld, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Im Rahmen von Rückstellmusteranalysen wurde bei dem Arzneimittel Pregabalin-neuraxpharm® bei fünf Chargen ein geringerer Gehalt als spezifiziert festgestellt. Daher ruft das Unternehmen neuraxpharm diese Chargen zurück und bittet deshalb um eine Kontrolle der Lagerbestände und gegebenenfalls Rücksendung vorhandener Packungen der genannten Chargen Pregabalin-neuraxpharm® 25 mg Hartkapseln, 100 Stück (PZN 11031340), Pregabalin-neuraxpharm® 150 mg Hartkapseln, 20 und 100 Stück (PZN 11606361 und 11031469) und Pregabalin-neuraxpharm® 300 mg Hartkapseln, 100 Stück (PZN 11031558) ausreichend frankiert und mit Kennzeichnung „Rückruf“, an:
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Elisabeth-Selbert-Straße 23
40764 Langenfeld.
Die zurückgesendete Ware und die Portokosten werden erstattet.“