In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Amvuttra® | Vutrisiran | Alnylam Pharmaceuticals | 18111007 | 01.10.2022 |
| Herstellerinformation | Metalyse® | Tenecteplase | Boehringer Ingelheim Pharma | 30.09.2022 | |
| Herstellerinformation | Metalyse® | Tenecteplase | Boehringer Ingelheim Pharma | 30.09.2022 | |
| Chargenrückruf | Alendronsäure-Colecalciferol Aristo 70 mg / 2800 I.E., 4 und 12 Tabletten, Alendronsäure-Colecalciferol Aristo 70 mg / 5600 I.E., 4 | Alendronsäure-Colecalciferol | Aristo Pharma | 13716562 13716579 13716591 13716616 | 29.09.2022 |
| Chargenrückruf | Silodosin Zentiva 8 mg, 100 Hartkapseln | Zentiva Pharma | 16010302 | 28.09.2022 | |
| Chargenrückruf | Betavert® N | Betahistindihydrochlorid | Hennig Arzneimittel | 06064745 | 21.09.2022 |
| Chargenrückruf | Sandimmun 100 mg / ml | Ciclosporin | Emra-Med Arzneimittel | 04289233 | 21.09.2022 |
| Chargenrückruf | Salmeterol / Fluticasonpropionat Zentiva | Salmeterol / Fluticasonpropionat | Zentiva Pharma | 16736938 16737091 16737116 16737122 16737139 16737145 | 20.09.2022 |
| Chargenrückruf | Prograf | Tacrolimus | FD Pharma | 11240598 12575929 | 19.09.2022 |
| Chargenrückruf | Insmed ARIKAYCE® liposomal | liposomales Amikacin | Insmed Germany | 16239536 | 19.09.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Information der Behörden: PRAC/EMA: Widerruf der Zulassungen Amfepramon-haltiger Arzneimittel empfohlen | 17.06.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Imlygic® (Talimogen Iaherparepvec): Ausgewählte Chargen sind spätestens 18 Stunden nach Auftauen und Lagerung bei 2 °C bis 8 °C anzuwenden | 03.06.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 24.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Verordnung und Abgabe großer Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel wieder möglich | 10.05.2022 |