In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Peritrast® 300 / 60%, 300 mg Iod / ml Injektionslösung | Amidotrizoesäure | Dr. Franz Köhler Chemie | 12933665 | 21.06.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin beta 18 mg Hartkapseln | Atomoxetin | betapharm Arzneimittel | 14244059 | 24.06.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxe - 1 A Pharma 10 mg Hartkapseln, Atomoxe - 1 A Pharma 25 mg Hartkapseln | Atomoxetin | 1 A Pharma | 14352228 14352257 | 24.06.2024 |
| Herstellerinformation | Zemplar® 5 Mikrogramm / ml Injektionslösung | AbbVie Deutschland | 26.06.2024 | ||
| Chargenrückruf | Nevirapin Aurobindo 400 mg Retardtabletten | Nevirapin | Puren Pharma | 17394150 17394167 | 26.06.2024 |
| Chargenrückruf | Efavirenz / Emtricitabin / Tenofovirdisoproxil beta 600 mg / 200 mg / 245 mg Filmtabletten | Efavirenz / Emtricitabin / Tenofovirdisoproxil | betapharm Arzneimittel | 12398189 12398203 | 27.06.2024 |
| Rückrufe allgemein | INZOLEN Injektions- / Infusionslösung | Dr. Franz Köhler Chemie | 01267610 01385114 05974764 01267768 01385120 00059855 01385137 02298392 | 27.06.2024 | |
| Chargenrückruf | Amlodipin / Valsartan / Hydrochlorothiazid ELPEN 5 mg / 160 mg / 12,5 mg, Amlodipin / Valsartan / Hydrochlorothiazid ELPEN 10 mg / 160 mg / 25 m | Amlodipin / Valsartan / Hydrochlorothiazid | Elpen Pharma | 16397979 16397985 16397991 16398022 16398039 16398045 | 28.06.2024 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Heumann 60 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10785686 | 28.06.2024 |
| Herstellerinformation | Fabhalta | Iptacopan | Novartis Pharma | 01.07.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 25.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sekundäre Knochenmarkaplasie aufgrund eines Medikationsfehlers: Einnahme von Cecenu® (Lomustin) anstelle von CEC® (Cefaclor) | 02.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt - Update | 07.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Irenat® (Natriumperchlorat) Tropfen: Inverkehrbringung von Ware aus Österreich ab Mai 2024 mit abweichender Dosierung zum deutschen Arzneimittel - Update | 08.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Chargenrückruf
Foradil® P 12 Mikrogramm, Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation, 60 und 180 Stück
| Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Foradil® P |
Wirkstoff: Formoterol |
| Datum: 24.05.2024 |
PZN: 02813888, 02813902 |
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