In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Suche nach Datum

Zeige Ergebnisse 561-567 von 567.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationFosfuro®Fosfomycin-TrometamolApogepha Arzneimittel20.05.2022
ChargenrückrufMorphinsulfat Glenmark 20 mg, Morphinsulfat Glenmark 45 mgGlenmark Arzneimittel11650250
11650267
11650273
11650327
11650333
11650356		20.05.2022
ChargenrückrufCotrim K-ratiopharm®ratiopharm17550609
17550590		17.05.2022
ChargenrückrufZink 20 AAA-Pharma® DrageesAAA-Pharma00790054
00790060
00790077		16.05.2022
ChargenrückrufIpratropiumbromid 125 µg / 1 ml Stulln 50x2 ml, Lösung für einen Vernebler Ch.-B.: 201030 Die Firma Penta Arzneimittel GmbH, 9255IpratropiumbromidPenta Arzneimittel1150980116.05.2022
ChargenrückrufProf. Dr. Walkhoff´s Jodoform-PasteAdolf Haupt & Co.0452410216.05.2022
ChargenrückrufRasagilin Heumann 1 mgRasagilinHeumann11294140
11376010
11294157		13.05.2022
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 81-88 von 88.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenInformation der Institutionen und Behörden: BfArM: eingeschränkte Verfügbarkeit von Paracetamol- und Ibuprofen-haltigen Fiebersäften für Kinder 29.07.2022
Information der Institutionen und BehördenBMG/BfArM: mögliche regionale Ungleichverteilung Tamoxifen-haltiger Arzneimittel13.07.2022
Information der Institutionen und BehördenAMK: Bitte um verstärkte Aufmerksamkeit bei der Abgabe von Otriven gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen12.07.2022
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Aktuelle Information zur Losartan-spezifischen Azido-Verunreinigung - Update11.07.2022
Information der Institutionen und BehördenOnline-Nachricht: Information der Behörden: PRAC/EMA: Widerruf der Zulassungen Amfepramon-haltiger Arzneimittel empfohlen 17.06.2022
Information der Institutionen und BehördenInformation der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Imlygic® (Talimogen Iaherparepvec): Ausgewählte Chargen sind spätestens 18 Stunden nach Auftauen und Lagerung bei 2 °C bis 8 °C anzuwenden03.06.2022
Information der Institutionen und BehördenInformation der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden 24.05.2022
Information der Institutionen und BehördenBMG/BfArM: Verordnung und Abgabe großer Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel wieder möglich10.05.2022
Zu Seite:

Chargenrückruf

Sycrest® 5 mg Sublingualtabletten, 20 Stück, Sycrest® 5 mg Sublingualtabletten, 100 Stück (Klinikpackung), Sycrest® 10 mg Sublingualtabletten, 20 und 60 Stück

Hersteller:
Organon Healthcare GmbH		 Produkt:
Sycrest® 		Wirkstoff:
Asenapin
Datum:
30.01.2024		 PZN:
07728153, 07728213, 07728236, 07728242

Sycrest® 5 mg Sublingualtabletten
20 Stück
Ch.-B.: A101209, A102748, X009865

Sycrest® 5 mg Sublingualtabletten
100 Stück (Klinikpackung)
Ch.-B.: A105019

Sycrest® 10 mg Sublingualtabletten
20 und 60 Stück
Ch.-B.: A102749, X011936, X011937

Die Firma Organon Healthcare GmbH, 80331 München, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Im Einvernehmen mit der zuständigen Überwachungsbehörde, der Regierung von Oberbayern, werden die genannten Chargen von Sycrest® (Asenapin) 5 mg Sublingualtabletten in den Packungsgrößen 20 und 100 (Klinikpackung) Tabletten (PZN 07728153 und 07728213), und Sycrest® 10 mg Sublingualtabletten in den Packungsgrößen 20 und 60 Tabletten (PZN 07728236 und 07728242), aufgrund eines potenziellen Produktqualitätsproblems während der Herstellung zurückgerufen.

Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Warenbestände und Rücksendung der betroffenen Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.

Bezieher von Klinikpackungen werden durch die Organon Healthcare GmbH direkt kontaktiert.“