In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Suche nach Datum

Zeige Ergebnisse 21-30 von 567.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufRasagilin - 1 A Pharma 1 mgRasagilin1 A Pharma1117220113.06.2022
ChargenrückrufLopedium®LoperamidHexal04933326
03910613		13.06.2022
Rote-Hand-Briefe15.06.2022
Rückrufe allgemeinWeleda15.06.2022
ChargenrückrufSkin CapCheplapharm Arzneimittel08450180
07510520
04962517		20.06.2022
ChargenrückrufBetahistin AL 6Aliud Pharma0130916521.06.2022
ChargenrückrufColchicum-Komplex-Hanosan Colchicum autumnale, Taraxacum officinale, Ledum palustre, Ranunculus bulbosusHanosan Pharmazeutische Fabrik0219378223.06.2022
ChargenrückrufFluorouracil Accord 50 mg / mlAccord Healthcare24.06.2022
HerstellerinformationCaelyx pegylated liposomal 2 mg / mlDoxorubicinBaxter Deutschland27.06.2022
ChargenrückrufIbuprofen RedCare 400 mgIbuprofenIVC Pragen15814955
15893535		27.06.2022
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 21-30 von 88.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen28.11.2022
Information der Institutionen und BehördenBVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen29.11.2022
Information der Institutionen und BehördenEMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln angeordnet, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden09.12.2022
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update13.12.2022
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Dringende Empfehlungen zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Ibuprofen- und Paracetamol-haltigen Fiebersäften für Kinder13.12.2022
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet20.12.2022
Information der Institutionen und BehördenAMK: Äquivalenzdosistabellen zu Antibiotika aktualisiert20.12.2022
Information der Institutionen und BehördenAMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit20.12.2022
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Informationen zur eingeschränkten Verfügbarkeit von Antibiotika, insbesondere für Kinder26.12.2022
Information der Institutionen und BehördenAMK: Medikationsfehler bei der Einnahme von Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) 17.01.2023
Zu Seite:

Chargenrückruf

Levocetirizin 5 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten

Hersteller:
Fairmed Healthcare GmbH		 Produkt:
Levocetirizin 5 mg		 Wirkstoff:
Levocetirizin
Datum:
25.10.2022		 PZN:
16392203, 16169942, 16392226, 16580761, 17293176, 16169959, 16392232, 16580778, 16169965, 16392249, 16565796, 16580784, 16763013

Levocetirizin 5 mg
20, 50 und 100 Filmtabletten
Alle Chargen


Die Firma Fairmed Healthcare GmbH, 22301 Hamburg, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Im Rahmen routinemäßiger Stabilitätsuntersuchungen wurden bei einigen Chargen des Produktes Levocetirizin 5 mg Filmtabletten Ergebnisse gefunden, die nicht den Anforderungen der Laufzeitspezifikation entsprachen. Daher rufen wir vorsichtshalber alle noch im Markt befindlichen Chargen, mit einem Verfallsdatum bis einschließlich 12/2023, zurück.
Es wird gebeten die Produkte Levocetirizin 5 mg Filmtabletten, 10, 20, 50 und 100 Filmtabletten (PZN 16392203, 16169942, 16392226, 16580761, 17293176, 16169959, 16392232, 16580778, 16169965, 16392249, 16565796, 16580784 und 16763013), zur Gutschrift über den Großhandel zurückzusenden. Sämtliche betroffene Großhändler sind informiert.“