In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 181-190 von 652.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Herstellerinformation | Sanofi-Aventis Deutschland | 10.01.2023 | |||
Herstellerinformation | Aspirin® | Acetylsalicylsäure | Bayer Vital | 10.01.2023 | |
Chargenrückruf | Mesalazin axicorp 500 mg Zäpfchen, 30 Stück | Mesalazin | axicorp Pharma | 15270277 | 11.01.2023 |
Chargenrückruf | Brimonidin-1A Pharma® 2 mg / ml Augentropfen | Brimonidin | 1A Pharma | 14131680 | 16.01.2023 |
Chargenrückruf | B. Braun Melsungen AG | B. Braun Melsungen | 06100613 06100636 06100642 06100659 06100665 06100671 09915505 11669829 | 19.01.2023 | |
Chargenrückruf | SalbuHEXAL® | Salbutamol | Hexal | 08903109 | 23.01.2023 |
Chargenrückruf | Georgette-20 | Drospirenon, Ethinylestradiol | Viatris Healthcare | 11236390 | 23.01.2023 |
Herstellerinformation | Lenoxin® | Digoxin | Aspen Germany | 24.01.2023 | |
Herstellerinformation | Cotrimoxazol | Aspen Germany | 24.01.2023 | ||
Herstellerinformation | Clindamycinhydrochlorid | Fagron | 08556464 08556470 08556493 08556524 | 24.01.2023 |
Zeige Ergebnisse 91-93 von 93.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Chargenrückruf: magnerot®A 500 Granulat, 50 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Hersteller: Wörwag Pharma GmbH & Co. KG |
Produkt: magnerot® A 500 Granulat |
Wirkstoff: Magnesium |
Datum: 20.03.2023 |
PZN: 06321283 |
|