In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Infliximab | 07.03.2022 | |||
Chargenrückruf | Simva Basics 20 mg, 100 Tabletten | Simvastatin | Basics | 00232236 | 07.03.2022 |
Chargenrückruf | Aerius 5 mg / ml, „EurimPharm“, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Desloratadin | EurimPharm Arzneimittel | 00202347 | 03.03.2022 |
Chargenrückruf | Vigantol Öl 20.000 I.E. / ml, „EurimPharm“, 10 ml Tropfen zum Einnehmen | Colecalciferol | EurimPharm Arzneimittel | 13971716 | 03.03.2022 |
Herstellerinformation | Trulicity | Dulaglutid | Lilly Deutschland | 01.03.2022 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Invicorp | Aviptadil | Evolan Pharma AB | 11859398 | 01.03.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tepmetko | Tepotinib | Merck | 17447337 | 01.03.2022 |
Chargenrückruf | Sagella-Produkte, diverse Packungsgrößen | Meda Pharma | 28.02.2022 | ||
Chargenrückruf | Celerit Bleichcreme, 25 ml, Celerit Plus Bleichcreme, 25 ml | Hübner Naturarzneimittel | 02288956 01094799 | 28.02.2022 | |
Rote-Hand-Briefe | Xagrid | Anagrelid | Takeda | 22.02.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CMDh/PRAC: Ruhen der Zulassung von Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln (▼) empfohlen | 25.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 24.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Statement zur diskutierten Freigabe von Cannabis zu "Genusszwecken" verabschiedet | 22.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 18.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Maßnahmen zur Abmilderung des Lieferengpasses für Tamoxifen-haltige Arzneimittel | 11.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Paxlovid® (Nirmatrelvir/Ritonavir): weiteres oral verfügbares antivirales Arzneimittel zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf in Kürze verfügbar | 31.01.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 26.01.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Ronapreve® (▼, Casirivimab/Imdevimab): deutlich verminderte in-vitro-Neutralisierungseigenschaften gegenüber der SARS-CoV-2-Omikron-Variante | 18.01.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Roche |
Produkt: Lunsumio |
Wirkstoff: Mosunetuzumab |
Markteinführung in D: 07.2022 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Mosunetuzumab 1 mg | 1 St. | Infusionsloesungs-konzentrat | N1 | 17611593 |
Mosunetuzumab 30 mg | 1 St. | Infusionsloesungs-konzentrat | N1 | 17617029 |
Indikation: |