In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Sabril Beutel 500 mg, „axicorp”, 100 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | Vigabatrin | axicorp Pharma | 14022689 | 17.07.2023 |
Chargenrückruf | Sabril Beutel 500 mg, „kohlpharma“und Sabril Filmtabletten 500 mg, „kohlpharma“ | Vigabatrin | kohlpharma | 00240359 00240394 08600202 08600194 08600188 | 17.07.2023 |
Herstellerinformation | Azacitidin Pharmascience | Azacitidin | AIRA Pharm | 17599076 | 20.07.2023 |
Chargenrückruf | Sabril 500 mg Filmtabletten, „2care4 ApS“, 100 und 200 Stück | Vigabatrin | 2care4 | 14300869 14300852 | 20.07.2023 |
Chargenrückruf | Sabril 500 mg Filmtabletten, „Allomedic", 100 und 200 Stück | Vigabatrin | Allomedic | 16363302 16363319 | 20.07.2023 |
Chargenrückruf | Oncofolic® 400 mg / 500 mg / 900 mg Injektions- / Infusionslösung, jeweils 1 Stück | Folinsäure | medac | 04373896 02406775 02406835 | 21.07.2023 |
Chargenrückruf | Lactuflor, 1000 ml Lösung zum Einnehmen | Lactulose | MIP Pharma | 03512048 | 24.07.2023 |
Rückrufe allgemein | Oxycodon HCl 2x täglich Hormosan 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg und 80 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Oxycodon | Hormosan Pharma | 11536815 11536821 11536838 11536844 11536850 11536867 11536910 11536927 11536933 11536991 11537016 11537022 11537074 11537080 11537097 | 24.07.2023 |
Chargenrückruf | Sabril Filmtabletten, „EurimPharm“, 200 Stück | Tiaprid | EurimPharm Arzneimittel | 07422804 | 26.07.2023 |
Chargenrückruf | Sabril 500 mg, „CC Pharma“, 100 und 200 Filmtabletten | Vigabatrin | CC Pharma | 03565814 03565866 | 26.07.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Herstellerinformation
Informationsschreiben zu Diazepam Desitin® rectal tubes 5 und 10 mg: ungewöhnlich fest aufsitzende Verschlusskappe bei mehreren Chargen
Hersteller: Desitin Arzneimittel GmbH |
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Datum: 06.07.2023 |
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