In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 321-330 von 736.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Herstellerinformation | Mitem® | Mitomycin | Substipharm | 22.03.2023 | |
Herstellerinformation | Ozempic® | Novo Nordisk Pharma | 24.03.2023 | ||
Herstellerinformation | 1 A Pharma | 27.03.2023 | |||
Herstellerinformation | Lanicor® | Digoxin | mibe Arzneimittel | 28.03.2023 | |
Chargenrückruf | Cerivikehl® | Cetraria islandica | Sanum-Kehlbeck | 03563152 03563169 03563175 | 28.03.2023 |
Chargenrückruf | Hepatodoron® | Erdbeerblätter-Pulver, Weinblätter-Pulver | Weleda | 00761710 | 29.03.2023 |
Chargenrückruf | Cystus® | Dr. Pandalis | 07034284 | 29.03.2023 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Sotyktu® | Deucravacitinib | Bristol Myers Squibb | 16151965 18073809 18073815 | 01.04.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tremelimumab AstraZeneca | Tremelimumab | Astra-Zeneca | 14358892 | 01.04.2023 |
Herstellerinformation | Aspirin® | Acetylsalicylsäure | Bayer Vital | 03.04.2023 |
Zeige Ergebnisse 111-113 von 113.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Chargenrückruf: Syntaris® 25 μg pro Sprühstoß Nasenspray, 20 ml und 2x20 ml, Lösung
Hersteller: Dermapharm AG |
Produkt: Syntaris® |
Wirkstoff: Flunisolid |
Datum: 10.03.2023 |
PZN: 02057665, 06888311 |
|