In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Euthyrox 150 Mikrogramm, „Emra-Med“, 100 Tabletten | Levothyroxin | Emra-Med Arzneimittel | 02292202 | 13.01.2022 |
Herstellerinformation | BCG-medac | medac - Gesellschaft für klinische Spezialpräparate | 18.01.2022 | ||
Chargenrückruf | Methaddict® 10 mg, 75 Tabletten | Methadon | Hexal | 00670462 | 18.01.2022 |
Rückrufe allgemein | AH 3® N, 20 und 100 Filmtabletten | Hydroxyzin | UCB Pharma | 04757740 04757763 | 19.01.2022 |
Chargenrückruf | Pasonican 1 Mikrogramm, 28 Weichkapseln, Pasonican 2 Mikrogramm, 28 Weichkapseln | Paricalcitol | Glenmark Arzneimittel | 10918957 10918986 | 19.01.2022 |
Chargenrückruf | Hexoral® 0,2 % Spray, 40 ml Spray | Hexetidin | Johnson & Johnson | 01409300 | 20.01.2022 |
Chargenrückruf | Oleum Chamomillae, 1 ml, 5 ml und 25 ml | Caesar & Loretz | 03004725 03006196 03008574 | 24.01.2022 | |
Chargenrückruf | Spasyt® 5 mg, 25, 50 und 100 Tabletten | Oxybutynin | TAD Pharma | 00173344 00173350 00173367 | 24.01.2022 |
Chargenrückruf | Rheuma-Hek® forte 600 mg, 100 Filmtabletten | Brennnessel-Blätter-Trockenextrakt | Strathmann | 06161247 | 25.01.2022 |
Herstellerinformation | Gammagard S / D | Immunglobulin vom Menschen (IgG) | Takeda | 28.01.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Informationsschreiben zu Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir): Verlängerung der Haltbarkeit um sechs Monate | 13.10.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderung der Analgetika-Warnhinweis-Verordnung: Neue Kennzeichnung Analgetika-haltiger Rezeptur- und Defekturarzneimittel in Kürze erforderlich - Update | 25.10.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2022 | 08.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PRAC/CMDh: Empfehlung zum Widerruf der Zulassung Amfepramon-haltiger Arzneimittel | 25.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen | 28.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen | 29.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln angeordnet, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 09.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 13.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dringende Empfehlungen zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Ibuprofen- und Paracetamol-haltigen Fiebersäften für Kinder | 13.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet | 20.12.2022 |
Rückrufe allgemein
Morphin Hexal 20 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück, Morphin Hexal 30 mg Retardtabletten, 20 und 50 Stück, Morphin Hexal 60 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück Alle Chargen
Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Morphin Hexal |
Wirkstoff: Morphinsulfat |
Datum: 18.11.2022 |
PZN: 04363840, 04363892, 04363900, 03646530, 03646576, 03646501, 03646518, 03646524 |
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Indikation: |