In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | magnerot® A 500 Granulat | Magnesium | Wörwag Pharma | 06321283 | 20.03.2023 |
| Herstellerinformation | Mitem® | Mitomycin | Substipharm | 22.03.2023 | |
| Herstellerinformation | Ozempic® | Novo Nordisk Pharma | 24.03.2023 | ||
| Herstellerinformation | 1 A Pharma | 27.03.2023 | |||
| Herstellerinformation | Lanicor® | Digoxin | mibe Arzneimittel | 28.03.2023 | |
| Chargenrückruf | Cerivikehl® | Cetraria islandica | Sanum-Kehlbeck | 03563152 03563169 03563175 | 28.03.2023 |
| Chargenrückruf | Hepatodoron® | Erdbeerblätter-Pulver, Weinblätter-Pulver | Weleda | 00761710 | 29.03.2023 |
| Chargenrückruf | Cystus® | Dr. Pandalis | 07034284 | 29.03.2023 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Sotyktu® | Deucravacitinib | Bristol Myers Squibb | 16151965 18073809 18073815 | 01.04.2023 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tremelimumab AstraZeneca | Tremelimumab | Astra-Zeneca | 14358892 | 01.04.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Hexal |
Produkt: Valproat HEXAL® 300 mg/ml Lösung, 100 ml Lösung zum Einnehmen |
Wirkstoff: Valproat |
| Datum: 12.04.2022 |
PZN: 04188383 |
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