In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Volmac 8 mg retard | Salbutamol | Dexcel Pharma | 07215933 07216022 | 03.06.2022 |
| Chargenrückruf | Tadalafil-neuraxpharm® | Tadalafil | neuraxpharm Arzneimittel | 14154244 14154250 14154267 13246524 14377234 13246599 13246607 13246613 14377240 | 07.06.2022 |
| Rote-Hand-Briefe | Ocaliva® | Obeticholsäure | Intercept Pharma International Ltd. | 09.06.2022 | |
| Chargenrückruf | Lactuflor | Lactulose | MIP Pharma | 03512048 | 10.06.2022 |
| Rote-Hand-Briefe | Defibrotid | Gentium S.r.l. | 13.06.2022 | ||
| Chargenrückruf | Rasagilin - 1 A Pharma 1 mg | Rasagilin | 1 A Pharma | 11172201 | 13.06.2022 |
| Chargenrückruf | Lopedium® | Loperamid | Hexal | 04933326 03910613 | 13.06.2022 |
| Rote-Hand-Briefe | 15.06.2022 | ||||
| Rückrufe allgemein | Weleda | 15.06.2022 | |||
| Chargenrückruf | Skin Cap | Cheplapharm Arzneimittel | 08450180 07510520 04962517 | 20.06.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 56 Stück
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
| Datum: 06.10.2023 |
PZN: 11223625 |
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