Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Suche nach Datum

Zeige Ergebnisse 251-260 von 793.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Vyepti®	Eptinezumab	Lundbeck	18004381	01.09.2022
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Breyanzi®	Lisocabtagen maraleucel	Bristol-Myers-Squibb	17312815	01.09.2022
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Roctavian®	Valoctocogen Roxaparvovec	Biomarin	16142653	01.09.2022
Rückrufe allgemein	Lynparza	Olaparib	AstraZeneca	10941666	07.09.2022
Chargenrückruf	diarrhoesan® Saft	Pektin, Kamillenblüten-Fluidextrakt	Dr. Loges + Co.	10087189	08.09.2022
Chargenrückruf	Sandimmun	Ciclosporin	Novartis Pharma	02560430	12.09.2022
Chargenrückruf	Xeplion 150 mg	Paliperidon	SynCo Pharma B.V.	16613785	13.09.2022
Chargenrückruf	Diazepam-ratiopharm® 10 mg	Diazepam	ratiopharm	03417769	13.09.2022
Chargenrückruf	Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg / 2800 I.E., Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg / 5600 I.E.	Alendronsäure	Heumann Pharma & Co. Generica KG	11580526 11580532 11580495 11580503	13.09.2022
Chargenrückruf	Sandimmun 100 mg / ml	Ciclosporin	kohlpharma-GmbH	04964025	14.09.2022

Zeige Ergebnisse 111-115 von 115.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin	13.05.2024
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung	13.05.2024
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln	21.05.2024
Information der Institutionen und Behörden	Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation	16.07.2024
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht	17.07.2024

Chargenrückruf

Reisegold tabs gegen Reiseübelkeit 50 mg Tabletten, 10 Stück - Update

Hersteller: Cheplapharm Arzneimittel GmbH	Produkt: Reisegold tabs gegen Reiseübelkeit 50 mg Tabletten	Wirkstoff: Dimenhydrinat
Datum: 24.05.2024	PZN: 07555072

Ergänzung der AMK vom 24. Mai 2024: Die Rücknahme betroffener Packungen erfolgt mittels OTC-Rücknahme-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.

Reisegold tabs gegen Reiseübelkeit 50 mg Tabletten
10 Stück
Ch.-B.: 481221

Die Firma Cheplapharm Arzneimittel GmbH, 17489 Greifswald, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Im Rahmen von fortlaufenden Stabilitätsüberprüfungen wurden bei dem genannten Arzneimittel Abweichungen von der gültigen Spezifikation festgestellt. Daher ruft das Unternehmen Cheplapharm Arzneimittel GmbH die genannte Charge vorsorglich zurück.

Andere Chargen sind von diesem Rückruf nicht betroffen.

Die Cheplapharm Arzneimittel GmbH bittet deshalb um eine Kontrolle der Lagerbestände und Separierung vorhandener Packungen Reisegold (Dimenhydrinat) tabs gegen Reiseübelkeit 50 mg Tabletten, 10 Stück (PZN 07555072)."