In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | tetesept Magen-Darm Tropfen, 50 ml | ethanolische Auszüge von Wermutkraut, Dillfrüchten, Benediktenkraut, Kümmelfrüchten, Pfefferminzblättern | tetesept Pharma | 03477323 | 21.03.2022 |
Herstellerinformation | Alecensa | Alectinib | Roche Pharma (Schweiz) | 22.03.2022 | |
Chargenrückruf | Unizink 50, 20, 50 und 100 Tabletten | Köhler Pharma | 00702162 03441621 03441638 | 22.03.2022 | |
Rote-Hand-Briefe | Accuzide | Quinapril, Hydrochlorothiazid | Pfizer Pharma | 28.03.2022 | |
Chargenrückruf | Sertralin-neuraxpharm | Sertralin | neuraxpharm Arzneimittel | 16624211 16624228 16624234 | 28.03.2022 |
Chargenrückruf | Buprenorphin Aristo 52,5 Mikrogramm / Stunde transdermales Pflaster, 5, 8, 10, 16 und 20 Stück | Buprenorphin | Aristo Pharma | 12493539 12493545 12493551 12493568 12493574 | 28.03.2022 |
Chargenrückruf | Fucidine Salbe 2 %, „Emra-Med“, 15 g | Fusidinsäure | Emra-Med Arzneimittel | 07393161 | 29.03.2022 |
Chargenrückruf | Atenolol-ratiopharm® 25 mg, 30 Filmtabletten | Atenolol | ratiopharm | 03575882 | 31.03.2022 |
Chargenrückruf | Atenolol AbZ 25 mg, 100 Filmtabletten | Atenolol | AbZ-Pharma | 01014719 | 31.03.2022 |
Chargenrückruf | Aciclovir-ratiopharm® Lippenherpescreme, 2 g Creme, Aciclovir-ratiopharm® 50 mg / g Creme, 20 g Creme | Aciclovir | ratiopharm | 02286360 04899919 | 31.03.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Pfizer Pharma |
Produkt: Accupro®, 5 mg, 10 mg und 20 mg 100 Filmtabletten |
Wirkstoff: Quinapril |
Datum: 20.04.2022 |
PZN: 11856224, 03738798, 03738829 |
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