In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Xagrid | Anagrelid | Takeda | 22.02.2022 | |
Rückrufe allgemein | ilon Bodyshave Balsam, 100 ml | Cesra Arzneimittel | 10914646 | 22.02.2022 | |
Chargenrückruf | Sagella-Produkte, diverse Packungsgrößen | Meda Pharma | 28.02.2022 | ||
Chargenrückruf | Celerit Bleichcreme, 25 ml, Celerit Plus Bleichcreme, 25 ml | Hübner Naturarzneimittel | 02288956 01094799 | 28.02.2022 | |
Herstellerinformation | Trulicity | Dulaglutid | Lilly Deutschland | 01.03.2022 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Invicorp | Aviptadil | Evolan Pharma AB | 11859398 | 01.03.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tepmetko | Tepotinib | Merck | 17447337 | 01.03.2022 |
Chargenrückruf | Aerius 5 mg / ml, „EurimPharm“, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Desloratadin | EurimPharm Arzneimittel | 00202347 | 03.03.2022 |
Chargenrückruf | Vigantol Öl 20.000 I.E. / ml, „EurimPharm“, 10 ml Tropfen zum Einnehmen | Colecalciferol | EurimPharm Arzneimittel | 13971716 | 03.03.2022 |
Rote-Hand-Briefe | Infliximab | 07.03.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Atomoxetin Heumann 10 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin Heumann 18 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin Heumann 25 mg Hartkapseln 28 und 56 Stück, Atomoxetin Heumann 40 mg Hartkapseln, 28 und 56 Stück, Atomoxetin 60...
Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
Produkt: Atomoxetin Heumann 10 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin Heumann 18 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin Heumann 25 mg Hartkap |
Wirkstoff: Atomoxetin |
Datum: 03.06.2024 |
PZN: 14063889, 14063903, 14063932, 14063949, 14063984, 14063990, 14064009, 14064038 |
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