In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Bucain® hyperbar 5 mg / ml Injektionslösung, 5x4 ml und 10x4 ml Glasampullen | Bupivacain | Puren Pharma | 10945090 10945109 | 28.01.2022 |
| Chargenrückruf | Stieprox Classic Shampoo, 100 ml, Stieprox Intensiv Shampoo, 100 ml | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 07468054 00085077 | 31.01.2022 | |
| Chargenrückruf | Valerianaheel®, 30 ml und 100 ml Mischung | Valeriana officinalis, Humulus lupulus, Crataegus und weitere | Biologische Heilmittel Heel | 01071953 01071976 | 01.02.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tavneos | Avacopan | Vifor Pharm | 17441932 17441949 | 01.02.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Copiktra | Duvelisib | Secura Bio Limited | 17640034 17640040 | 01.02.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Paxlovid | Nirmatrelvir | Pfizer | 17977087 | 01.02.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lumykras | Sotorasib | Amgen | 17562794 | 01.02.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Enhertu | Trastuzumab-Deruxtecan | Daiichi Sankyo | 17253219 | 01.02.2022 |
| Chargenrückruf | Produkte der Firma Pierre Fabre, diverse Packungsgrößen | Pierre Fabre Dermo-Kosmetik | 04.02.2022 | ||
| Chargenrückruf | Ranexa 375 mg „kohlpharma“, 100 Retardtabletten | Ranolazin | kohlpharma | 14385481 | 07.02.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Lieferengpass bei Fludarabin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen den Einsatz auf die Konditionierung vor Stammzelltransplantation und Lymphozytendepletion zu beschränken | 14.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden | 18.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihre Meldungen zur Arzneimittelsicherheit | 18.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PEI: Methodik der Prüfung von mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen bei angeblichen Verunreinigungen | 27.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Salbutamol-haltige Arzneimittel in pulmonaler Darreichungsform festgestellt | 02.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe beschließt weitere Maßnahmen zur Abmilderung des Versorgungsmangels von Salbutamol-haltigen Arzneimitteln zur pulmonalen Applikation | 19.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Potenzielles Risiko für neurologische Entwicklungsstörungen bei Kindern: Vorsichtsmaßnahmen für die Behandlung von männlichen Patienten mit Valproat-haltigen Arzneimitteln empfohlen | 19.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 24.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Vermehrt Verdachtsmeldungen eines potenziellen Missbrauchs Tropicamid-haltiger Augentropfen aus Apotheken | 29.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt | 01.02.2024 |
Rückrufe allgemein
Regenon® 25 mg, 60 Weichkapseln, Regenon® retard 60 mg, 60 Retardkapseln, Amfepramon-Hormosan 25 mg, 60 Weichkapseln, Amfepramon-Hormosan retard 60 mg 60 Retardkapseln
| Hersteller: Temmler Pharma GmbH |
Produkt: Regenon® |
Wirkstoff: Amfepramon |
| Datum: 21.11.2022 |
PZN: 04111771, 04111794, 17586116, 17586145 |
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Indikation: |