In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Risperdal Consta 37,5 mg, „axicorp“, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension | Risperidon | axicorp Pharma | 08844335 | 27.12.2021 |
Chargenrückruf | AmoxClav Hexal® i.v. 1000 / 200 mg 10 Durchstechflaschen, Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung | Amoxicillin, Clavulansäure | Hexal | 12672006 | 28.12.2021 |
Chargenrückruf | Imatinib onkovis 400 mg, 90 Hartkapseln | Imatinib | onkovis | 12353838 | 30.12.2021 |
Chargenrückruf | Pulmicort 1 mg / 2 ml Suspension, „CC Pharma“, 40x2 ml Einzeldosisbehältnisse | Budesonid | CC Pharma | 08440939 | 30.12.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Cibinqo | Abrocitinib | Pfizer | 17388103 17388126 17388095 17388037 17388043 17388014 17388072 17388089 17388066 | 01.01.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rybrevant | Amivantamab | Janssen-Cilag | 17505394 | 01.01.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vumerity | Diroximelfumarat | Biogen | 17538301 17538318 | 01.01.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Abecma | Idecabtagen vicleucel | Bristol Myers Squibb | 16848643 | 01.01.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Qinlock | Ripretinib | Deciphera Pharmaceuticals | 17877351 | 01.01.2022 |
Chargenrückruf | Aspecton® Hustensaft, 100 ml und 200 ml Flüssigkeit zum Einnehmen | Thymiankraut-Dickextrakt | Krewel Meuselbach | 09892891 09892916 | 03.01.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Vermehrt Verdachtsmeldungen eines potenziellen Missbrauchs Tropicamid-haltiger Augentropfen aus Apotheken | 29.01.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt | 01.02.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Entwicklungen zur Fälschung von Ozempic® (Semaglutid): die Empfehlung an Apotheken zur Öffnung jeder Packung zwecks Prüfung auf Fälschungsmerkmale entfällt | 15.02.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt | 27.02.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2023 | 27.02.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/Bezirksregierung Köln: Gestattung gemäß § 79 Abs. 5 AMG für Natriumperchlorat Dyckerhoff 300 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, als Fertigarzneimittel ohne Zulassung | 19.03.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2024 abzuschließen | 19.03.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 25.03.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sekundäre Knochenmarkaplasie aufgrund eines Medikationsfehlers: Einnahme von Cecenu® (Lomustin) anstelle von CEC® (Cefaclor) | 02.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt - Update | 07.05.2024 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Hydroxyethylstärke(HES)-haltigen Infusionslösungen: Weitere Maßnahmen zur Minimierung von Risiken im Zusammenhang mit der Off-label-Anwendung und zur Bestätigung bestehender Beschränkungen
Hersteller: Fresenius Kabi Deutschland GmbH |
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Datum: 21.11.2023 |
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