Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Xeplion 150 mg	Paliperidon	SynCo Pharma B.V.	16613785	13.09.2022
Chargenrückruf	Diazepam-ratiopharm® 10 mg	Diazepam	ratiopharm	03417769	13.09.2022
Chargenrückruf	Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg / 2800 I.E., Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg / 5600 I.E.	Alendronsäure	Heumann Pharma & Co. Generica KG	11580526 11580532 11580495 11580503	13.09.2022
Chargenrückruf	Sandimmun	Ciclosporin	Novartis Pharma	02560430	12.09.2022
Chargenrückruf	diarrhoesan® Saft	Pektin, Kamillenblüten-Fluidextrakt	Dr. Loges + Co.	10087189	08.09.2022
Rückrufe allgemein	Lynparza	Olaparib	AstraZeneca	10941666	07.09.2022
Chargenrückruf	Linoladiol® H N	Estradiol, Prednisolon	Dr. August Wolff Arzneimittel	03656190	01.09.2022
Chargenrückruf	Trevicta	Paliperidon	axicorp Pharma	13922020	01.09.2022
Chargenrückruf	Enbrel	Etanercept	axicorp Pharma B.V.	09334518 09708781	01.09.2022
Chargenrückruf	Xtandi	Enzalutamid	axicorp Pharma B.V.	16839696	01.09.2022

Zeige Ergebnisse 111-115 von 115.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da!	20.12.2021
Information der Institutionen und Behörden	AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihr Engagement, das Vertrauen der Patienten in sichere Arzneimittel zu fördern	17.12.2021
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Aktuelle Information zur Losartan-spezifischen Azido-Verunreinigung	03.11.2021
Information der Institutionen und Behörden	Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da!	24.09.2021
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Neue Azido-Verunreinigung in Losartan-haltigen Arzneimitteln gefunden	17.09.2021

Chargenrückruf

Kaliumiodid, 10 g, 50 g und 250 g

Hersteller: Fagron GmbH & Co. KG	Produkt: Kaliumiodid
Datum: 27.09.2023	PZN: 00940364, 08564825, 08564802

Kaliumiodid
10 g, 50 g und 250 g
Ch.-B.: 23C27-B02-221507, 23C27-B02-221509, 23C27-B02-223343, 23C27-B02-223344, 23C27-B02-225193, 23C27-B02-225194

Die Firma Fagron GmbH & Co. KG, 21509 Glinde, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Bezüglich des Produktes Kaliumiodid wurde eine falsche Etikettierung der GMP-Konformität festgestellt. Das Produkt Kaliumiodid wird von der Fagron GmbH & Co. KG als Hilfsstoff gehandelt, weshalb keine GMP-Konformität vorliegt.

Aus Sicherheitsgründen rufen wir deshalb vorsichtshalber die genannten Chargen von Kaliumiodid, 10 g, 50 g und 250 g (PZN 00940364, 08564825 und 08564802), zurück.

Wir bitten Sie Ihre Bestände zu überprüfen. Bitte retournieren Sie noch vorhandene Packungen der genannten Chargen an den pharmazeutischen Großhandel, bei dem Sie bestellt haben. Alle betroffenen Großhändler sind informiert.

Im Falle von Direktbestellungen bei der Fagron GmbH & Co. KG senden Sie diese Information bitte an folgende E-Mail-Anschrift: info@fagron.de oder via Fax: 040 670677685. Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor.“