In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 361-370 von 916.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Chargenrückruf | Rofetan 148 | 2-Ethylhexyllaurat | PKH | 07765450 | 05.07.2023 |
Chargenrückruf | Detimedac® | Dacarbazin | medac | 04613610 04939412 | 05.07.2023 |
Herstellerinformation | Sultanol | Salbutamol | GlaxoSmithKline | 04.07.2023 | |
Rückrufe allgemein | Implicor® 25 mg / 5 mg, 50 mg / 5 mg, 25 mg / 7,5 mg, 50 mg / 7,5 mg | Metoprolol, Ivabradin | Servier Deutschland | 11230849 11230855 11230884 11230890 11230909 11230921 11230950 11230967 11230973 11231010 11231027 11231033 | 03.07.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tibsovo® | Ivosidenib | Servier | 18503055 | 01.07.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Omvoh® | Mirikizumab | Lilly Pharma | 18673426 18673455 | 01.07.2023 |
Herstellerinformation | Adrekar® und Adenoscan® | Sanofi-Aventis Deutschland | 26.06.2023 | ||
Rückrufe allgemein | Navelbine | Vinorelbin | Docpharm | 12589676 12589825 | 22.06.2023 |
Chargenrückruf | 1 A Pharma 25 mg Filmtabletten, Sitagliptin - 1 A Pharma 50 mg Filmtabletten und Sitagliptin - 1 A Pharma 100 mg Filmtabletten, | Sitagliptin | 1 A Pharma | 17816183 17816208 17816214 17816220 17816237 17816266 17816272 17816289 17816295 | 20.06.2023 |
Chargenrückruf | Sitagliptin HEXAL 25 mg Filmtabletten, Sitagliptin HEXAL 50 mg Filmtabletten und Sitagliptin HEXAL 100 mg Filmtabletten, je 100 | Sitagliptin | Hexal | 17816875 17816881 17816898 | 20.06.2023 |
Zeige Ergebnisse 121-130 von 130.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Lagevrio® (Molnupiravir) und Paxlovid® (Nirmatrelvir, Ritonavir): Oral verfügbare antivirale Wirkstoffe zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf | 03.01.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 20.12.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihr Engagement, das Vertrauen der Patienten in sichere Arzneimittel zu fördern | 17.12.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Information zur Losartan-spezifischen Azido-Verunreinigung | 03.11.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 24.09.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Neue Azido-Verunreinigung in Losartan-haltigen Arzneimitteln gefunden | 17.09.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | Versorgungsmangel für MPA (Medroxyprogesteronacetat) 250 mg bzw. 500 mg Hexal® Tabletten festgestellt | 31.08.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unangenehmer Geruch von Metoprololsuccinat AL 95 mg Retardtabletten: Risiko mangelnder Einnahmetreue | 31.08.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Impfung gegen das SARS-CoV-2-Virus – unerwünschte Wirkungen melden! | 17.08.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2021 (PZ 1/2 bis 26) | 05.08.2021 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Adakveo® (▼, Crizanlizumab): Widerruf der bedingten EU-Zulassung aufgrund fehlender therapeutischer Wirksamkeit
Hersteller: Novartis Pharma AG |
Produkt: Adakveo® |
Wirkstoff: Crizanlizumab |
Datum: 15.06.2023 |
||