In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 771-780 von 891.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Micro Labs | 12.03.2024 | |||
Herstellerinformation | 12.03.2024 | ||||
Herstellerinformation | 13.03.2024 | ||||
Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323373 | 14.03.2024 |
Rückrufe allgemein | VYEPTI® | Eptinezumab | Lundbeck | 18438671 | 14.03.2024 |
Chargenüberprüfungen | Spasmovowen® | Atropa belladonna D4, Carbo vegetabilis D8, Citrullus colocynthis D4 und weitere | Weber & Weber | 03299991 | 15.03.2024 |
Herstellerinformation | Amitriptylin Micro Labs 66,29 mg Filmtabletten | Micro Labs | 18.03.2024 | ||
Chargenrückruf | Duloxetin beta | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 18.03.2024 | |
Herstellerinformation | 20.03.2024 | ||||
Chargenrückruf | Pantoprazol Heumann 20 mg magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 05860339 | 20.03.2024 |
Zeige Ergebnisse 121-124 von 124.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Bayer |
Produkt: Verquvo® |
Wirkstoff: Vericiguat |
Markteinführung in D: 09.2021 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Vericiguat 2.5 mg | 10x1 | Filmtabletten | keine Angabe | 16771981 |
Vericiguat 2.5 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771828 |
Vericiguat 2.5 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771834 |
Vericiguat 2.5 mg | 1x28 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771863 |
Vericiguat 5 mg | 10x1 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771998 |
Vericiguat 5 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771892 |
Vericiguat 5 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771900 |
Vericiguat 5 mg | 1x28 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771917 |
Vericiguat 5 mg | 1x98 St. | Filmtabletten | N3 | 16771923 |
Vericiguat 10 mg | 10x1 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16772006 |
Vericiguat 10 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771946 |
Vericiguat 10 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771952 |
Vericiguat 10 mg | 1x98 St. | Filmtabletten | N3 | 16771975 |
Indikation: |