In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Predni-POS | Prednisolonacetat | Ursapharm Arzneimittel | 08774669 | 03.05.2023 |
Chargenrückruf | Sirupus Simplex | Caesar & Loretz | 10254546 10254552 10254569 | 09.05.2023 | |
Herstellerinformation | Grifols Deutschland | 12.05.2023 | |||
Chargenrückruf | Oleum Amygdalarum raffinatum | Caesar & Loretz | 00465940 00465963 00465957 00465992 11613071 | 15.05.2023 | |
Rote-Hand-Briefe | 16.05.2023 | ||||
Chargenrückruf | Prednison acis | acis Arzneimittel | 01998472 01998489 01998495 | 17.05.2023 | |
Chargenrückruf | Soderm Crinale | Betamethasonvalerat | Dermapharm | 02051243 02051272 02051326 | 19.05.2023 |
Herstellerinformation | 19.05.2023 | ||||
Chargenüberprüfungen | Cystinol® N | Bärentrauben-Blätter, Echte Goldrute | Schaper & Brümmer | 02948973 | 22.05.2023 |
Chargenrückruf | Oralair 300 IR | Gräserpollen | 1 0 1 Carefarm | 15266382 | 23.05.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Neuraxpharm |
Produkt: Desveneurax® |
Wirkstoff: Desvenlafaxin |
Markteinführung in D: 08.2022 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Desvenlafaxin 50 mg | 20 St. | Retard-tabletten | N1 | 18112314 |
Desvenlafaxin 50 mg | 20 St. | Retard-tabletten | Musterpackung | 18112395 |
Desvenlafaxin 50 mg | 50 St. | Retard-tabletten | N2 | 18112343 |
Desvenlafaxin 50 mg | 100 St. | Retard-tabletten | N3 | 18112366 |
Desvenlafaxin 100 mg | 50 St. | Retard-tabletten | N2 | 18112372 |
Desvenlafaxin 100 mg | 100 St. | Retard-tabletten | N3 | 18112389 |
Indikation: |