In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Alendronsäure-Colecalciferol Aristo 70 mg / 2800 I.E., Alendronsäure-Colecalciferol Aristo 70 mg / 5600 I.E., je 4 und 12 Tabletten | Alendronsäure-Colecalciferol | Aristo Pharma | 13716562 13716579 13716591 13716616 | 19.04.2022 |
| Chargenrückruf | Juve-Cal® spag. Peka NR, 150 ml Mischung zum Einnehmen | Artemisia abrotanum D8, Acidum phosphoricum D4, Argentum nitricum D4 und weitere | Pekana Naturheilmittel | 03796318 | 20.04.2022 |
| Chargenrückruf | Accupro®, 5 mg, 10 mg und 20 mg 100 Filmtabletten | Quinapril | Pfizer Pharma | 11856224 03738798 03738829 | 20.04.2022 |
| Herstellerinformation | COVID-19 Vaccine Janssen | Janssen-Cilag | 22.04.2022 | ||
| Chargenrückruf | Letrozol Accord 2,5 mg, 30, 60 und 100 Filmtabletten | Letrozol | Accord Healthcare | 11156981 11178876 11156998 | 26.04.2022 |
| Chargenrückruf | Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg PE-Flasche, 10x1000 ml | Serumwerk Bernburg | 09289835 | 27.04.2022 | |
| Chargenrückruf | Vigantol Öl 20.000 I.E. / ml, „EurimPharm“, 10x10 ml Tropfen zum Einnehmen | Colecalciferol | EurimPharm Arzneimittel | 12459011 | 27.04.2022 |
| Rote-Hand-Briefe | Accupro | Quinapril | Pfizer Pharma | 29.04.2022 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Oxbryta® | Voxelotor | Global Blood Therapeutics | 17599432 | 01.05.2022 |
| Chargenrückruf | Lileos®, Gratisprobe | Engelhard Arzneimittel | 03.05.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK in eigener Sache: Umfrage zu Meldungen an die AMK
| Datum: 11.10.2022 |
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