In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 211-220 von 897.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Chargenrückruf | Kneipp | 15611011 17604104 16201284 17397013 | 20.11.2023 | ||
Herstellerinformation | Fampridin Hexal® 10 mg, Retardtabletten | Fampridin | Hexal | 17.11.2023 | |
Chargenrückruf | Votrient® 400 mg Filmtabletten | Pazopanib | Paranova Pack A/S | 14143789 | 17.11.2023 |
Herstellerinformation | Simulect® | Basiliximab | Novartis Pharma | 16.11.2023 | |
Rote-Hand-Briefe | 16.11.2023 | ||||
Rote-Hand-Briefe | Profact® Depot | Buserelin | Cheplapharm Arzneimittel | 16.11.2023 | |
Chargenrückruf | Votrient® 400 mg Filmtabletten | Pazopanib | CC Pharma | 09633190 | 16.11.2023 |
Chargenrückruf | Sevredol | Morphin | Allomedic | 11550726 | 14.11.2023 |
Chargenrückruf | Repatha® | Evolocumab | Amgen | 12397126 12397132 | 14.11.2023 |
Chargenrückruf | Arilin® | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02724311 | 14.11.2023 |
Zeige Ergebnisse 121-124 von 124.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | Versorgungsmangel für MPA (Medroxyprogesteronacetat) 250 mg bzw. 500 mg Hexal® Tabletten festgestellt | 31.08.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unangenehmer Geruch von Metoprololsuccinat AL 95 mg Retardtabletten: Risiko mangelnder Einnahmetreue | 31.08.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Impfung gegen das SARS-CoV-2-Virus – unerwünschte Wirkungen melden! | 17.08.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2021 (PZ 1/2 bis 26) | 05.08.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Bayer |
Produkt: Kerendia® |
Wirkstoff: Finerenon |
Markteinführung in D: 10.2022 |
||
Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
---|---|---|---|---|
Finerenon 10 mg | 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807354 |
Finerenon 10 mg | 28 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 16807360 |
Finerenon 10 mg | 98 St. | Filmtabletten | N3 | 16807437 |
Finerenon 10 mg | 100 x 1 St. | Filmtabletten | Klinikpackung | 16807377 |
28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807383 | |
Finerenon 20 mg | 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807383 |
Finerenon 20 mg | 28 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 16807408 |
Finerenon 20 mg | 98 St. | Filmtabletten | N3 | 16807414 |
Finerenon 20 mg | 100 x 1. St. | Filmtabletten | Klinikpackung | 16807420 |
Indikation: |