In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Scandicain® | Mepivacain | Hexal | 03338515 | 25.08.2026 |
| Herstellerinformation | Axhidrox | Glycopyrronium | Dr. August Wolff Arzneimittel | 25.08.2026 | |
| Herstellerinformation | Ribosofol 50 mg / ml, Injektions- und Infusionslösung | Folinsäure | Hikma Pharma | 25.08.2026 | |
| Herstellerinformation | Fampridin-ratiopharm 10 mg Retardtabletten | Fampridin | ratiopharm | 24.08.2026 | |
| Chargenrückruf | Pamorelin® LA 11,25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension, „ACA Müller“ | ACA Müller ADAG Pharma | 18762704 | 20.08.2026 | |
| Herstellerinformation | Carbamazepin Aristo 300 mg Retardtabletten, 200 Stück | Carbamazepin | Aristo Pharma | 00612298 | 18.08.2026 |
| Herstellerinformation | Sanorell Pharma | 17.08.2026 | |||
| Chargenrückruf | Oxycan® uno 20 mg Retardtabletten | Oxycodon | Hormosan Pharma | 16682906 16682929 | 17.08.2026 |
| Chargenrückruf | Adolf Justs Luvos® Heilerde ultrafein akut Sodbrennen | Heilerde-Gesellschaft Luvos Just & Co.KG | 18380687 | 17.08.2026 | |
| Chargenrückruf | Fingolimod Zentiva 0,5 mg Hartkapseln | Fingolimod | Zentiva Pharma | 17422188 | 17.08.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Potenzielles Risiko für neurologische Entwicklungsstörungen bei Kindern: Vorsichtsmaßnahmen für die Behandlung von männlichen Patienten mit Valproat-haltigen Arzneimitteln empfohlen | 19.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Salbutamol-haltige Arzneimittel in pulmonaler Darreichungsform festgestellt | 02.01.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PEI: Methodik der Prüfung von mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen bei angeblichen Verunreinigungen | 27.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden | 18.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihre Meldungen zur Arzneimittelsicherheit | 18.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Lieferengpass bei Fludarabin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen den Einsatz auf die Konditionierung vor Stammzelltransplantation und Lymphozytendepletion zu beschränken | 14.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Falschmeldung zu angeblichen (Haftungs-)Risiken bei der Verwendung von mRNA-Impfstoffen in der Aufmachung eines Rote-Hand-Briefs im Umlauf | 06.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estradiol-haltiges transdermales Spray: Hormon-bedingte Nebenwirkungen bei Haustieren nach unbeabsichtigter Exposition | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 14.11.2023 |
Information der Institutionen und Behörden
Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2021 (PZ 1/2 bis 26)
| Datum: 05.08.2021 |
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