In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Neomycinsulfat | Firma Fagron | 08571334 | 05.06.2024 | |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323338 | 06.06.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin Glenmark | Atomoxetin | Glenmark Arzneimittel | 15211464 15211470 15211487 15211530 15211553 | 06.06.2024 |
| Chargenrückruf | Ferrum Hausmann® 50 mg Eisen / ml | Eisen(III)-Carboxymaltose | Vifor Pharma Deutschland | 02190861 | 07.06.2024 |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 08468866 11096546 11223631 07583708 11096552 | 07.06.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin beta 10 mg Hartkapseln | Atomoxetin | betapharm Arzneimittel | 14244007 | 10.06.2024 |
| Chargenrückruf | Topiramat Heumann 50 mg Filmtabletten | Topiramat | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 03327776 | 13.06.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin-neuraxpharm 40 mg Hartkapseln, Atomoxetin-neuraxpharm 100 mg Hartkapseln | Atomoxetin | neuraxpharm Arzneimittel | 14330267 14330356 | 17.06.2024 |
| Chargenrückruf | Chloralhydrat | Caesar & Loretz | 10795928 10795940 10795957 10795963 | 17.06.2024 | |
| Chargenrückruf | Atomoxetin Heumann | Atomoxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 14063872 14063926 14063932 14063949 14063955 14063984 14064021 | 17.06.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: 1 A Pharma GmbH |
Produkt: Repaglinid - 1 A Pharma® 4 mg Tabletten, 180 Stück |
Wirkstoff: Repaglinid |
| Datum: 02.08.2021 |
PZN: 09121314 |
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