In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 821-830 von 904.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Herstellerinformation | Co-Trimoxazole | Cotrimoxazol (Sulfamethoxazol und Trimethoprim) | Aspen Germany | 15.05.2024 | |
Chargenrückruf | Reisegold tabs gegen Reiseübelkeit 50 mg Tabletten | Dimenhydrinat | Cheplapharm Arzneimittel | 07555072 | 15.05.2024 |
Herstellerinformation | Hexal | 17.05.2024 | |||
Herstellerinformation | Cholesterin | Fagron | 17.05.2024 | ||
Chargenrückruf | Levomepromazin-neuraxpharm 25 mg / ml Injektionslösung | Levomepromazin | neuraxpharm Arzneimittel | 746405607 | 21.05.2024 |
Chargenrückruf | Atomoxetin Glenmark | Atomoxetin | Glenmark Arzneimittel | 15211524 15211642 | 23.05.2024 |
Herstellerinformation | Carmubris ® | Carmustin | Tillomed Pharma | 24.05.2024 | |
Herstellerinformation | Puren Pharma | 24.05.2024 | |||
Herstellerinformation | Ferro Sanol® | Eisen(II)-glycin-sulfat | UCB Pharma | 24.05.2024 | |
Rote-Hand-Briefe | Oncofolic® | Folinsäure | medac | 24.05.2024 |
Zeige Ergebnisse 121-125 von 125.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Losartan-HCT Zentiva 50 mg/12,5 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten, Losartan-HCT Zentiva 100 mg/12,5 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten, Losartan-HCT Zentiva 100 mg/25 mg 28, 56 und 98 Filmtabletten
Hersteller: Zentiva Pharma GmbH |
||
Datum: 24.09.2021 |
PZN: 16222493, 16222501, 16222518, 16222524, 16222530, 16222547, 16222470, 16222487, 16200497 |
|