In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 451-460 von 910.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Betnesol-V | Betamethason | GlaxoSmithKline | 12378815 | 30.01.2023 |
Chargenrückruf | atmadisc | Salmeterol, Fluticasonpropionat | GlaxoSmithKline | 01474220 01474237 | 30.01.2023 |
Rückrufe allgemein | Symbio® detox, SymbioVag® und SymbioVag® Lactat | SymbioPharm | 10280242 01679092 16224836 | 31.01.2023 | |
Chargenrückruf | Sevikar 40 mg / 5 mg | Olmesartan, Amlodipin | Pharma Gerke | 09338930 | 31.01.2023 |
Chargenrückruf | Dexa-Ophtal® | Dexamethason | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik und Dr. Robert Winzer Pharma | 02935410 | 01.02.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Carvykti® | Ciltacabtagen Autoleucel | Janssen-Cilag | 17594593 | 01.02.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Spevigo® | Spesolimab | Boehringer Ingelheim | 01.02.2023 | |
Herstellerinformation | Cefuroxim 500 mg – 1 A Pharma | Cefuroxim | 1 A Pharma | 02.02.2023 | |
Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | GlaxoSmithKline | 07533030 07533076 | 02.02.2023 |
Herstellerinformation | Neulasta® | Pegfilgrastim | Amgen | 12723844 | 03.02.2023 |
Zeige Ergebnisse 121-125 von 125.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Bayer |
Produkt: Verquvo® |
Wirkstoff: Vericiguat |
Markteinführung in D: 09.2021 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Vericiguat 2.5 mg | 10x1 | Filmtabletten | keine Angabe | 16771981 |
Vericiguat 2.5 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771828 |
Vericiguat 2.5 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771834 |
Vericiguat 2.5 mg | 1x28 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771863 |
Vericiguat 5 mg | 10x1 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771998 |
Vericiguat 5 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771892 |
Vericiguat 5 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771900 |
Vericiguat 5 mg | 1x28 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771917 |
Vericiguat 5 mg | 1x98 St. | Filmtabletten | N3 | 16771923 |
Vericiguat 10 mg | 10x1 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16772006 |
Vericiguat 10 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771946 |
Vericiguat 10 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771952 |
Vericiguat 10 mg | 1x98 St. | Filmtabletten | N3 | 16771975 |
Indikation: |