In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufHepatodoron®Erdbeerblätter-Pulver, Weinblätter-PulverWeleda0076171029.03.2023
ChargenrückrufCystus®Dr. Pandalis0703428429.03.2023
HerstellerinformationLanicor®Digoxinmibe Arzneimittel28.03.2023
ChargenrückrufCerivikehl®Cetraria islandicaSanum-Kehlbeck03563152
03563169
03563175		28.03.2023
Herstellerinformation1 A Pharma27.03.2023
HerstellerinformationOzempic®Novo Nordisk Pharma24.03.2023
HerstellerinformationMitem®MitomycinSubstipharm22.03.2023
Chargenrückrufmagnerot® A 500 GranulatMagnesiumWörwag Pharma0632128320.03.2023
Rote-Hand-Briefe17.03.2023
ChargenrückrufKarison® CrinaleClobetasolpropionatDermapharm06978020
06978037
06978043		17.03.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAMK: Unangenehmer Geruch von Metoprololsuccinat AL 95 mg Retardtabletten: Risiko mangelnder Einnahmetreue 31.08.2021
Information der Institutionen und BehördenAMK in eigener Sache: Impfung gegen das SARS-CoV-2-Virus – unerwünschte Wirkungen melden! 17.08.2021
Information der Institutionen und BehördenListe ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2021 (PZ 1/2 bis 26) 05.08.2021
Information der Institutionen und BehördenAMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht 14.07.2021
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Chargenrückruf

Sevredol 10 mg Filmtabletten, „Allomedic“, 50 Stück

Hersteller:
Allomedic GmbH		 Produkt:
Sevredol		 Wirkstoff:
Morphin
Datum:
14.11.2023		 PZN:
11550726

Sevredol 10 mg Filmtabletten, „Allomedic“
50 Stück
Ch.-B.: 215263

Die Firma Allomedic GmbH, 50829 Köln, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Wir rufen die genannte Charge von Sevredol (Morphin) Allomedic 10 mg, 50 Filmtabletten (PZN 11550726), zurück. Der Rückruf erfolgt aufgrund eines Kennzeichnungsfehlers bzw. fehlender Umverpackungscharge auf der Primärverpackung (Blister).

Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und um entsprechende Vernichtung gemäß § 16 Betäubungsmittelgesetz.

Wir bitten um Einsendung einer Kopie der Vernichtungserklärung sowie des Bezugsnachweises zur Gutschrift ausschließlich an folgende Firmenadresse (Portokosten werden erstattet):

2care4 GmbH
Mathias-Brüggen-Straße 132
50829 Köln.”