In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenüberprüfungen | Vitamin K2 Tropfen MK7 vegan | Vitamin K2 | Casida | 16672049 | 14.10.2022 |
| Herstellerinformation | Nulojix® | Belatacept | Bristol-Myers Squibb & KGaA | 17.10.2022 | |
| Herstellerinformation | Ozempic® | Semaglutid | Novo Nordisk Pharma | 24.10.2022 | |
| Chargenrückruf | Tiroler Nussöl original Nussöl, Tiroler Nussöl original Sonnenöl LSF 6, Tiroler Nussöl original Sonnenmilch LSF 10, 20 und 30, T | Dermapharm im Auftrag der Firma Tiroler Nussöl Sonnenkosmetik | 24.10.2022 | ||
| Chargenrückruf | Fluvastatin Holsten | Fluvastatin | Holsten Pharma | 16231664 16231693 | 24.10.2022 |
| Rote-Hand-Briefe | Novocart® 3D | autologe Chondrozyten | Tetec Tissue Engineering Technologies | 25.10.2022 | |
| Chargenrückruf | Levocetirizin 5 mg | Levocetirizin | Fairmed Healthcare | 16392203 16169942 16392226 16580761 17293176 16169959 16392232 16580778 16169965 16392249 16565796 16580784 16763013 | 25.10.2022 |
| Chargenrückruf | Ephedrin-hameln | Ephedrin | Hameln Pharma | 16834049 | 25.10.2022 |
| Chargenrückruf | Sumatriptan beta 50 mg | Sumatriptan | betapharm Arzneimittel | 00118078 00118090 00121353 | 25.10.2022 |
| Herstellerinformation | Pregabalin Sandoz 150 mg | Pregabalin | Hexal | 16887117 | 27.10.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Rückrufe allgemein
Arzneimittel der Firma Weleda AG, diverse Packungsgrößen
| Hersteller: Weleda AG |
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| Datum: 15.06.2022 |
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