In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Desloratadin HEXAL® 5 mg | Desloratadin | Hexal | 09669851 09669868 09669874 | 08.08.2022 |
| Rückrufe allgemein | Zofran i.v. 8 mg, „Emra-Med“ | Ondansetron | Emra-Med Arzneimittel | 00580569 | 09.08.2022 |
| Chargenüberprüfungen | Fenistil Tropfen | Dimetindenmaleat | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 01329096 | 09.08.2022 |
| Chargenrückruf | Clopidogrel Hennig® 75 mg | Clopidogrel | Hennig Arzneimittel | 11142648 06116376 | 10.08.2022 |
| Chargenrückruf | Inzolen® 10 ml Injektionslösung 5, 10, 25, 50 und 100 Ampullen | Dr. Franz Köhler Chemie | 01267610 01385114 05974764 01267768 01385120 00066370 00059855 | 12.08.2022 | |
| Chargenrückruf | Metamizol Aristo 500 mg / ml Tropfen zum Einnehmen | Aristo Pharma | 11285218 | 15.08.2022 | |
| Chargenrückruf | Bucain® 5 mg / ml Injektionslösung | Bupivacain | Puren Pharma | 11353629 | 22.08.2022 |
| Chargenrückruf | Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 11580526 11580532 11580495 11580503 | 22.08.2022 | |
| Chargenrückruf | Puren Pharma | 11353629 16018798 | 22.08.2022 | ||
| Herstellerinformation | Amoxihexal® 500 mg | Hexal | 03126517 | 23.08.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Bristol-Myers-Squibb |
Produkt: Breyanzi® |
Wirkstoff: Lisocabtagen maraleucel |
| Markteinführung in D: 09.2022 |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Lisocabtagen maraleucel 1 Mio. Zellen | 1 | Infusionsdispersion | keine Angabe | 17312815 |
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Indikation: |