In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Ipratropiumbromid 125 µg / 1 ml Stulln 50x2 ml, Lösung für einen Vernebler Ch.-B.: 201030 Die Firma Penta Arzneimittel GmbH, 9255 | Ipratropiumbromid | Penta Arzneimittel | 11509801 | 16.05.2022 |
| Chargenrückruf | Prof. Dr. Walkhoff´s Jodoform-Paste | Adolf Haupt & Co. | 04524102 | 16.05.2022 | |
| Chargenrückruf | Cotrim K-ratiopharm® | ratiopharm | 17550609 17550590 | 17.05.2022 | |
| Herstellerinformation | Fosfuro® | Fosfomycin-Trometamol | Apogepha Arzneimittel | 20.05.2022 | |
| Chargenrückruf | Morphinsulfat Glenmark 20 mg, Morphinsulfat Glenmark 45 mg | Glenmark Arzneimittel | 11650250 11650267 11650273 11650327 11650333 11650356 | 20.05.2022 | |
| Chargenrückruf | Morphin HEXAL® 45 mg | Morphin | Hexal | 04363917 04363923 04363946 | 23.05.2022 |
| Chargenrückruf | Morph® - 1 A Pharma® 45 mg | Morphinsulfat | 1 A Pharma | 13573507 13573513 13573536 | 23.05.2022 |
| Herstellerinformation | Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen | Xylometazolin | GlaxoSmithKline (GSK) | 25.05.2022 | |
| Herstellerinformation | Boehringer Ingelheim Pharma | 25.05.2022 | |||
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Padcev | Enfortumab-Vedotin | Astellas Pharma | 17502970 17502987 | 01.06.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/Bezirksregierung Köln: Gestattung gemäß § 79 Abs. 5 AMG für Natriumperchlorat Dyckerhoff 300 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, als Fertigarzneimittel ohne Zulassung | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2024 abzuschließen | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 25.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sekundäre Knochenmarkaplasie aufgrund eines Medikationsfehlers: Einnahme von Cecenu® (Lomustin) anstelle von CEC® (Cefaclor) | 02.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt - Update | 07.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Irenat® (Natriumperchlorat) Tropfen: Inverkehrbringung von Ware aus Österreich ab Mai 2024 mit abweichender Dosierung zum deutschen Arzneimittel - Update | 08.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Chargenrückruf
Levodopa/Benserazid Devatis 100 mg/25 mg Tabletten, 100 Stück - Update
| Hersteller: Devatis GmbH |
Produkt: Levodopa/Benserazid Devatis 100 mg/25 mg Tabletten |
Wirkstoff: Levodopa/Benserazid |
| Datum: 25.03.2024 |
PZN: 16856683 |
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